[(2R,3R,4R,5R)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxymethoxy]-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] 2-chlorobenzoate | 187971-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxymethoxy]-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] 2-chlorobenzoate
• CAS: 187971-27-3
• 化学式: C₂₆H₂₇ClN₄O₁₃
• 分子量: 638.972
• InChiKey: FWDKRBDTCVJVHM-XIZJPJQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxymethoxy]-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] 2-chlorobenzoate 在 咪唑 、 三氯化磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-4-(2-chlorobenzoyl)oxy-2-[[(2R,3R,4R,5R)-4-(2-chlorobenzoyl)oxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl]oxymethoxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxyphosphinate;triethylazanium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Oligoribonucleotide Analogs Having Formacetal Internucleoside Linkages

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962080o
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-(methylsulfanylmethoxy)oxolan-3-yl] 2-chlorobenzoate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxymethoxy]-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] 2-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Oligoribonucleotide Analogs Having Formacetal Internucleoside Linkages

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962080o

文献信息

• Synthesis and Properties of Oligoribonucleotide Analogs Having Formacetal Internucleoside Linkages
  作者：Eriks Rozners、Roger Strömberg

  DOI：10.1021/jo962080o

  日期：1997.3.1