Ethyl 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-2-(2-prop-2-enoxypropan-2-yl)hexanoate | 189047-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-2-(2-prop-2-enoxypropan-2-yl)hexanoate
• CAS: 189047-13-0
• 化学式: C₂₁H₄₂O₄Si
• 分子量: 386.648
• InChiKey: UXQKGESJOMLRAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-2-(2-prop-2-enoxypropan-2-yl)hexanoate 在 amberlyst-15 、 2,3-二巯基丁二酸 、 四溴化碳 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 6-Bromo-2-methyl-2-[1-methyl-1-(2-oxo-ethoxy)-ethyl]-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  与碘化mar的顺序反应。用于制备氧杂环化合物的顺序亲核酰基取代/乙炔烯烃偶联反应。

  摘要：

  碘化（II）已用于促进顺序的分子内亲核酰基取代/分子内酮基烯烃偶联环化序列，从而以优异的收率和高非对映选择性提供双环，三环和螺稠合的氧杂环。

  DOI：

  10.1021/jo9700235
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴丁氧基)叔丁基二甲基硅烷 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 Ethyl 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-2-(2-prop-2-enoxypropan-2-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  与碘化mar的顺序反应。用于制备氧杂环化合物的顺序亲核酰基取代/乙炔烯烃偶联反应。

  摘要：

  碘化（II）已用于促进顺序的分子内亲核酰基取代/分子内酮基烯烃偶联环化序列，从而以优异的收率和高非对映选择性提供双环，三环和螺稠合的氧杂环。

  DOI：

  10.1021/jo9700235