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(E)-1-(2-benzoyl-6-hydroxy-3-methyl-1-benzofuran-5-yl)-3-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-one | 233669-44-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(2-benzoyl-6-hydroxy-3-methyl-1-benzofuran-5-yl)-3-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
——
(E)-1-(2-benzoyl-6-hydroxy-3-methyl-1-benzofuran-5-yl)-3-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
233669-44-8
化学式
C25H17ClO4
mdl
——
分子量
416.861
InChiKey
FSQKYYPGVGTFKX-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(2-benzoyl-6-hydroxy-3-methyl-1-benzofuran-5-yl)-3-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-one溶剂黄146 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 Acetic acid 5-{3-acetyl-2-[(E)-2-(2-chloro-phenyl)-vinyl]-2,3-dihydro-benzothiazol-2-yl}-2-benzoyl-3-methyl-benzofuran-6-yl ester
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Procedure for the Preparation of 3′-Acetyl-2′,3′-dihydrobenzothiazoles by Ring Contraction of 2′,3′-Dihydro-1,5-Benzothiazepines Under Acetylating Conditions
    摘要:
    Reaction of 2-benzoyl-6-hydroxy-3-methyl-5-(2'-substituted-2',3'-dihydro-1,5-benzothiazepin-4'-yl) benzofurans (4a-f) with a mixture of acetic anhydride and pyridine afforded 6-acetoxy-2-benzoyl-3-methyl-5-(3'-acetyl-2'-substitutedstyryl-2',3'-dihydrobenzothiazole-2'-yl) benzofurans (5a-f) as sole products in good yields. A reaction mechanism for the ring contraction is proposed. All the compounds (5a-f) were screened for their antifeedant activity by the "Non-Choice test method" using 6 h prestarved fourth instar larvae of Spodoptera litura F. Compounds 5a, 5c and 5d exhibited highest antifeedant activity.
    DOI:
    10.1080/00397910008087316
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-苯甲酰基-3-甲基-6-苯基-5-(取代苯乙烯基)-7H-呋喃 [3,2-g] [1] 苯并吡喃-7-酮的简易合成及其拒食活性。
    摘要:
    摘要 一些以4,6-二乙酰间苯二酚为原料制备的新型呋喃香豆素的合成、表征和拒食活性已有报道。
    DOI:
    10.1080/00397919708004177
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文献信息

  • A Facile Synthesis of 2-Benzoyl-3-methyl-6-phenyl-5-(substituted Styryl)-7H-furo [3,2-g] [1] Benzopyran-7-ones and Their Antifeedant Activity.
    作者:P. Sampath Rao、K. Vishnu Vardhan Reddy、D. Ashok
    DOI:10.1080/00397919708004177
    日期:1997.9
    Abstract The synthesis, characterisation and antifeedant activity of some new furocoumarins prepared from 4,6-diacetyl resorcinol has been reported.
    摘要 一些以4,6-二乙酰间苯二酚为原料制备的新型呋喃香豆素的合成、表征和拒食活性已有报道。
  • A Facile Synthesis of 2-Benzoyl-6-Hydroxy-3-Methyl-5-(2'-Substituted-2',3'-Dihydro-1,5-Benzothiazepn- 4'-yl)Benzofurans and Their Antifeedant Activity
    作者:Vishnu Vardhan Reddy、Sampath Rao、Ashok
    DOI:10.1080/00397919708005910
    日期:1997.11
    The synthesis, characterisation and antifeedant activity of some new 1,5-benzothiazepines prepared from 4,6-diacetylresorcinol has been reported.
  • Sarasija; Sudershan; Ashok, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 24, # 2, p. 199 - 204
    作者:Sarasija、Sudershan、Ashok
    DOI:——
    日期:——
  • Ashok; Sudershan; Khalilullah, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 21, # 4, p. 301 - 304
    作者:Ashok、Sudershan、Khalilullah
    DOI:——
    日期:——
  • Sampath Rao; Vishnu Vardhan Reddy; Ashok, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 2, p. 112 - 115
    作者:Sampath Rao、Vishnu Vardhan Reddy、Ashok
    DOI:——
    日期:——
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