tert-Butyl-[2-((2R,3S,6R)-3-methoxymethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethoxy]-dimethyl-silane | 204327-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tert-Butyl-[2-((2R,3S,6R)-3-methoxymethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethoxy]-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[2-[(2R,3S,6R)-3-(methoxymethoxy)-6-methyloxan-2-yl]ethoxy]-dimethylsilane
• CAS: 204327-33-3
• 化学式: C₁₆H₃₄O₄Si
• 分子量: 318.529
• InChiKey: AHQWWFHWYPHEMZ-QLFBSQMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[2-((2R,3S,6R)-3-methoxymethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethoxy]-dimethyl-silane 在 重铬酸吡啶 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-((2R,3S,6R)-3-Methoxymethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (+)-(2R,3S,6R)-Decarestrictine L

  摘要：

  A convergent enantioselective synthesis of (+)-(2R,3S,6R)-decarestrictine L (1), a natural inhibitor of cholesterol biosynthesis, is described from commercially available (S)-malic acid and (R)-isobutyl lactate. The third chiral center was created by stereoselective reduction of a chiral alpha-hydroxy ketone, and an intramolecular S(N)2-type reaction allowed the stereocontrolled formation of the tetrahydropyranyl ring.

  DOI：

  10.1021/jo972187r
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(1S,4R)-4-Benzyloxy-1-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-pent-2-en-1-ol 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 tert-Butyl-[2-((2R,3S,6R)-3-methoxymethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethoxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (+)-(2R,3S,6R)-Decarestrictine L

  摘要：

  A convergent enantioselective synthesis of (+)-(2R,3S,6R)-decarestrictine L (1), a natural inhibitor of cholesterol biosynthesis, is described from commercially available (S)-malic acid and (R)-isobutyl lactate. The third chiral center was created by stereoselective reduction of a chiral alpha-hydroxy ketone, and an intramolecular S(N)2-type reaction allowed the stereocontrolled formation of the tetrahydropyranyl ring.

  DOI：

  10.1021/jo972187r