N-(3-chloroacetyl-4-fluorophenyl)methanesulfonamide | 175692-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-chloroacetyl-4-fluorophenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-(2-chloroacetyl)-4-fluorophenyl]methanesulfonamide
• CAS: 175692-92-9
• 化学式: C₉H₉ClFNO₃S
• 分子量: 265.693
• InChiKey: KLUFYQOPAQEGMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloroacetyl-4-fluorophenyl)methanesulfonamide 在 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到(-)-(R)-N-<3-(2-chloro-1-hydroxyethyl)-4-fluorophenyl>methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A Practical Enantioselective Synthesis of (-)-NS-49^#

  摘要：

  Asymmetric synthesis of (-)-NS-49 (1) was achieved by a convenient and short route.

  DOI：

  10.1080/00397919608003734
• 作为产物：
  描述：

  甲磺酰胺,N-(3-乙酰基-4-氟苯基)- 在 甲醇 、 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 以92%的产率得到N-(3-chloroacetyl-4-fluorophenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A Practical Enantioselective Synthesis of (-)-NS-49^#

  摘要：

  Asymmetric synthesis of (-)-NS-49 (1) was achieved by a convenient and short route.

  DOI：

  10.1080/00397919608003734

文献信息

• SYNTHETIC COMMUNICATIONS 1996, 26, 1253-1261
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• A Practical Enantioselective Synthesis of (-)-NS-49^#
  作者：Arturo Pérez-Medrano

  DOI：10.1080/00397919608003734

  日期：1996.3

  Asymmetric synthesis of (-)-NS-49 (1) was achieved by a convenient and short route.