Tert-butyl 3-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-4-methylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate | 174839-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 3-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-4-methylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 174839-14-6
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 318.437
• InChiKey: NJZZJVIZAQOJTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-4-methylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate 在 sodium periodate 、 锂硼氢 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl 1-methyl-3a-methylsulfinyl-3,4,6,6a-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,3-c]pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子内环化反应合成2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物

  摘要：

  摘要 通过分子内阴离子环化反应合成了新型5-官能化-2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物。献给百年纪念中西浩二教授 70 岁生日

  DOI：

  10.1080/00397919608003866
• 作为产物：
  描述：

  3-Boc-6-氧杂-3-氮杂二环[3.1.0]己烷 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tert-butyl 3-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-4-methylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子内环化反应合成2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物

  摘要：

  摘要 通过分子内阴离子环化反应合成了新型5-官能化-2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物。献给百年纪念中西浩二教授 70 岁生日

  DOI：

  10.1080/00397919608003866

文献信息

• Synthesis of 2,7-Diazabicyclo[3.3.0]octane Derivatives via Intramolecular Cyclization Reaction
  作者：Jae Wook Lee、Ho Jung Son、Jae Ho Lee、Geal Jung Yoon、Myung Hwan Park+

  DOI：10.1080/00397919608003866

  日期：1996.1

  Abstract Novel 5-functionalized-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane derivatives have been synthesized via intramolecular anionic cyclization reaction. Dedicated to Centennial Prof. Koji Nakanishi on the occasion of his 70th birthday

  摘要 通过分子内阴离子环化反应合成了新型5-官能化-2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物。献给百年纪念中西浩二教授 70 岁生日