Tert-butyl 3-hydroxy-4-(methylsulfanyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 147722-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Tert-butyl 3-hydroxy-4-(methylsulfanyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-hydroxy-4-methylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 147722-83-6
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃S
• 分子量: 233.332
• InChiKey: CUWVYAOUSMZYMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-hydroxy-4-(methylsulfanyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tert-butyl 3-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-4-methylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子内环化反应合成2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物

  摘要：

  摘要 通过分子内阴离子环化反应合成了新型5-官能化-2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物。献给百年纪念中西浩二教授 70 岁生日

  DOI：

  10.1080/00397919608003866
• 作为产物：
  描述：

  3-Boc-6-氧杂-3-氮杂二环[3.1.0]己烷 、 sodium thiomethoxide 生成 Tert-butyl 3-hydroxy-4-(methylsulfanyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子内环化反应合成2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物

  摘要：

  摘要 通过分子内阴离子环化反应合成了新型5-官能化-2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物。献给百年纪念中西浩二教授 70 岁生日

  DOI：

  10.1080/00397919608003866

文献信息

• [EN] NOVEL QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1993003026A1

  公开（公告）日：1993-02-18

  (EN) The present invention relates to novel quinolone carboxylic acid derivatives of structural formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds also have a potent activity against both Gram-positive bacteria and Gram-negative bacteria, wherein R1 is hydrogen or alkyl group having one to six carbon atoms, R2 is alkyl group having one to four carbon atoms, haloalkylgroup having one to four carbon atoms, cycloalkylgroup having three to six carbon atoms, alkenyl group having two to four carbon atoms, or phenyl group which is optionally mono or disubstituted by fluorine atoms, X is hydrogen, halogen, alkyl group having one to four carbon atoms, alkenyl group having two to four carbon atoms, cycloalkyl group having three to six carbon atoms, or amino, A is N or C-Y, Y is hydrogen, halogen, hydroxy, methoxy, or methyl, Z is formula (a), wherein Q, R3, m and n are respectively defined as the above.(FR) Nouveaux dérivés d'acide quinolone-carboxylique répondant à la formule développée (I), et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Ces composés présentent également une puissante activité dirigée à la fois contre les bactéries à Gram positif et contre les bactéries à Gram négatif. Dans ladite formule, R1 représente hydrogène ou un groupe alkyle C1-6; R2 représente une groupe alkyle C1-4, un groupe haloalkyle C1-4, un groupe cycloalkyle C3-6, un groupe alcényle C2-4, ou un groupe phényle éventuellement mono- ou disubstitué par des atomes de fluor; X représente hydrogène, halogène, un groupe alkyle C1-4, un groupe alcényle C2-4, un groupe cycloalkyle C3-6, ou amino; A représente N ou C-Y; Y représente hydrogène, halogène, hydroxy, méthoxy ou méthyle; et Z représente (a) (où Q, R3, m et n ont respectivement les mêmes notations que ci-dessus).
• Synthesis of 2,7-Diazabicyclo[3.3.0]octane Derivatives via Intramolecular Cyclization Reaction
  作者：Jae Wook Lee、Ho Jung Son、Jae Ho Lee、Geal Jung Yoon、Myung Hwan Park+

  DOI：10.1080/00397919608003866

  日期：1996.1

  Abstract Novel 5-functionalized-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane derivatives have been synthesized via intramolecular anionic cyclization reaction. Dedicated to Centennial Prof. Koji Nakanishi on the occasion of his 70th birthday

  摘要 通过分子内阴离子环化反应合成了新型5-官能化-2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物。献给百年纪念中西浩二教授 70 岁生日