(1R,2S,3R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenyl-2-phenylmethoxypentane-1,3-diol | 189079-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,3R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenyl-2-phenylmethoxypentane-1,3-diol
• CAS: 189079-59-2
• 化学式: C₂₄H₃₆O₄Si
• 分子量: 416.633
• InChiKey: ZMKUNDXAINTNJS-ZLNRFVROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenyl-2-phenylmethoxypentane-1,3-diol 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 三氧化硫吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (2S,3R,1'R)-2-(1'-benzoyloxy-1'-phenylmethyl)-3-hydroxy-5-methoxytetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Mukai, Chisato; Miyakawa, Motonori; Hanaoka, Miyoji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 913 - 917

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-tert-butyl (3R,4S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-5-phenyl-4-phenylmethoxypentanethioate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (1R,2S,3R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenyl-2-phenylmethoxypentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Mukai, Chisato; Miyakawa, Motonori; Hanaoka, Miyoji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 913 - 917

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mukai, Chisato; Miyakawa, Motonori; Hanaoka, Miyoji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 913 - 917
  作者：Mukai, Chisato、Miyakawa, Motonori、Hanaoka, Miyoji

  DOI：——

  日期：——