| 178170-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 178170-24-6
• 化学式: C₁₆H₁₈Cl₂N₃O₃
• 分子量: 371.243
• InChiKey: CCFUHVPEDYTUOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四硫富瓦烯 、 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Preparation and properties of 4-amino-TEMPO-substituted benzoquinone derivatives and related charge-transfer complexes

  摘要：

  DDQ (2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌) 与 4-氨基-TEMPO (4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基) 反应，主要生成取代了一个氰基的 5-(4-氨基-TEMPO) 苯醌衍生物 2。而在相同反应条件下，氯醌或溴醌与 4-氨基-TEMPO 反应，主要生成双(4-氨基TEMPO) 取代的苯醌衍生物 4 或 5。苯醌受体 2 与供体如 TTF (四硫富瓦烯) 或 4-羟基-TEMPO 取代的 TTF 衍生物形成电荷转移复合物，表现出弱的反铁磁相互作用。

  DOI：

  10.1039/p29960002555
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-TEMPO 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 生成
  参考文献：
  名称：

  Nakatsuji, Shin'ichi; Akashi, Nobutaka; Komori, Yoichiro, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1996, vol. 278-279, p. 73 - 76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and properties of 4-amino-TEMPO-substituted benzoquinone derivatives and related charge-transfer complexes
  作者：Shin'ichi Nakatsuji、Nobutaka Akashi、Kazuya Suzuki、Toshiaki Enoki、Hiroyuki Anzai

  DOI：10.1039/p29960002555

  日期：——

  The reaction of DDQ (2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone) with 4-amino-TEMPO (4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxyl) led to the 5-(4-amino-TEMPO)-substituted benzoquinone derivative 2 as the main product with the replacement of one cyano group, whereas bis(4-aminoTEMPO)-substituted benzoquinone derivatives 4 or 5 were obtained as the main products in the reaction of chloranil or bromanil with 4-amino-TEMPO under the same reaction conditions. The benzoquinone acceptor 2 formed charge-transfer complexes with the donors such as TTF (tetrathiafulvalene) or the 4-hydroxy-TEMPO-substituted TTF derivative, showing weak anti-ferromagnetic interactions in the complexes.

  DDQ (2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌) 与 4-氨基-TEMPO (4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基) 反应，主要生成取代了一个氰基的 5-(4-氨基-TEMPO) 苯醌衍生物 2。而在相同反应条件下，氯醌或溴醌与 4-氨基-TEMPO 反应，主要生成双(4-氨基TEMPO) 取代的苯醌衍生物 4 或 5。苯醌受体 2 与供体如 TTF (四硫富瓦烯) 或 4-羟基-TEMPO 取代的 TTF 衍生物形成电荷转移复合物，表现出弱的反铁磁相互作用。
• Nakatsuji, Shin'ichi; Akashi, Nobutaka; Komori, Yoichiro, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1996, vol. 278-279, p. 73 - 76
  作者：Nakatsuji, Shin'ichi、Akashi, Nobutaka、Komori, Yoichiro、Suzuki, Kazuya、Enoki, Toshiaki、Anzai, Hiroyuki

  DOI：——

  日期：——