摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

pivaloyl 5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-O-isopropyliden-α-D-ribofuranoside | 328533-42-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pivaloyl 5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-O-isopropyliden-α-D-ribofuranoside
英文别名
[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl] 2,2-dimethylpropanoate
pivaloyl 5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-O-isopropyliden-α-D-ribofuranoside化学式
CAS
328533-42-2
化学式
C19H36O6Si
mdl
——
分子量
388.577
InChiKey
GBNHIQXPMLEFBU-KBUPBQIOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基乙酰氯 、 5-O-[叔丁基二甲基硅烷基]-2,3-O-(1-甲基乙亚基)-alpha-D-呋喃核糖 在 吡啶 作用下, 反应 55.0h, 以82%的产率得到pivaloyl 5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-O-isopropyliden-α-D-ribofuranoside
    参考文献:
    名称:
    碳水化合物异头烷氧基的断裂。与碳水化合物有关的多羟基哌啶和吡咯烷的合成。
    摘要:
    当受保护的5-氨基-5-脱氧呋喃戊糖,5-氨基-5-脱氧呋喃己糖,6-氨基-6-脱氧呋喃己糖和6-氨基-6-脱氧吡喃己糖经串联烷氧基氧化时,可以具体获得哌啶和吡咯烷类型的氨基糖。自由基β-片段化-分子内环化反应。该反应由以下系统促进:碘基苯碘在温和的条件下。已经研究了叔丁氧基羰基,苄氧基羰基和二苯基膦酰基作为氨基保护基。使用该方法,获得了D-呋喃呋喃糖酶34和35,D-苏呋喃糖36,L-木呋喃糖42和D-阿拉伯呋喃糖43系列的多羟基吡咯烷和D-阿拉伯吡喃型葡萄糖37和38的多羟基哌啶。
    DOI:
    10.1021/jo0057452
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Fragmentation of Carbohydrate Anomeric Alkoxy Radicals. Synthesis of Polyhydroxy Piperidines and Pyrrolidines Related to Carbohydrates
    作者:Cosme G. Francisco、Raimundo Freire、Concepción C. González、Elisa I. León、Concepción Riesco-Fagundo、Ernesto Suárez
    DOI:10.1021/jo0057452
    日期:2001.3.1
    xoses, 6-amino-6-deoxyfuranohexoses, and 6-amino-6-deoxypyranohexoses undergo a tandem alkoxy radical beta-fragmentation-intramolecular cyclization reaction. The reaction is promoted by the system: iodosylbenzene-iodine under mild conditions. The tert-butoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, and diphenylphosphinoyl radicals have been studied as amino-protecting groups. Using this methodology, polyhydroxylated
    当受保护的5-氨基-5-脱氧呋喃戊糖,5-氨基-5-脱氧呋喃己糖,6-氨基-6-脱氧呋喃己糖和6-氨基-6-脱氧吡喃己糖经串联烷氧基氧化时,可以具体获得哌啶和吡咯烷类型的氨基糖。自由基β-片段化-分子内环化反应。该反应由以下系统促进:碘基苯碘在温和的条件下。已经研究了叔丁氧基羰基,苄氧基羰基和二苯基膦酰基作为氨基保护基。使用该方法,获得了D-呋喃呋喃糖酶34和35,D-苏呋喃糖36,L-木呋喃糖42和D-阿拉伯呋喃糖43系列的多羟基吡咯烷和D-阿拉伯吡喃型葡萄糖37和38的多羟基哌啶。
查看更多