(4-Hydroxy-1,1-dioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-yl)-phenyl-methanone | 114140-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Hydroxy-1,1-dioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: (4-Hydroxy-1,1-dioxothiolan-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 114140-89-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄S
• 分子量: 240.28
• InChiKey: MSSUUQLNZIIZEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Hydroxy-1,1-dioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-yl)-phenyl-methanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1,1-Dioxo-2,5-dihydrothiophen-3-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 3-Aroyl-3-Sulfolenes Through Cycloadditions of Arylnitrile Oxides & 3-Sulfolene

  摘要：

  3-Sulfolene undergoes [2+3] cycloadditions with arylnitrile oxides to yield the corresponding 2-isoxazolines which on cleavage in the presence of Mo(CO)(6) followed by dehydration gave 3-aroyl-3-sulfolenes in moderate yields.

  DOI：

  10.1080/00397919708004123
• 作为产物：
  描述：

  Thieno[3,4-d]isoxazole, 3a,4,6,6a-tetrahydro-3-phenyl-, 5,5-dioxide 在 甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4-Hydroxy-1,1-dioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  一种从4,5-二氢异恶唑制取α，β-不饱和酮和β-羟基酮的有效新方法

  摘要：

  用亚硝酸钠将亚甲基N-甲基-4,5-二氢异恶唑鎓甲基硫酸盐（2）与亚硝酸钠溶剂化制得的2-（N-亚硝基甲基氨基-氧基）乙基酮（3）通过处理转化为α，β-不饱和酮（4）通过用羧酸处理可与碱或β-羟基酮（5）结合使用。

  DOI：

  10.1039/c39870001496

文献信息

• A new, efficient approach to α,β-unsaturated ketones and β-hydroxy ketones from 4,5-dihydroisoxazoles
  作者：Stefan Kwiatkowski

  DOI：10.1039/c39870001496

  日期：——

  2-(N-Nitrosomethylamino-oxy)ethyl ketones (3), obtained from solvolysis with sodium nitrite of N-methyl-4,5-dihyroisoxazolium methylsulphates (2), were converted into α,β-unsaturated ketones (4) by treatment with base or into β-hydroxy ketones (5) by treatment with carboxylic acids.

  用亚硝酸钠将亚甲基N-甲基-4,5-二氢异恶唑鎓甲基硫酸盐（2）与亚硝酸钠溶剂化制得的2-（N-亚硝基甲基氨基-氧基）乙基酮（3）通过处理转化为α，β-不饱和酮（4）通过用羧酸处理可与碱或β-羟基酮（5）结合使用。
• KWIATKOWSKI, STEFAN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 19, 1496-1498
  作者：KWIATKOWSKI, STEFAN

  DOI：——

  日期：——
• Facile Synthesis of 3-Aroyl-3-Sulfolenes Through Cycloadditions of Arylnitrile Oxides & 3-Sulfolene
  作者：T. Subramanian、S. Meenakshi、Sumedha Y. Dange、Sujata V. Bhat

  DOI：10.1080/00397919708004123

  日期：1997.8

  3-Sulfolene undergoes [2+3] cycloadditions with arylnitrile oxides to yield the corresponding 2-isoxazolines which on cleavage in the presence of Mo(CO)(6) followed by dehydration gave 3-aroyl-3-sulfolenes in moderate yields.