3-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-1-(2-甲基-4-氧代-戊烷-2-基)硫脲 | 100551-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-1-(2-甲基-4-氧代-戊烷-2-基)硫脲
• 英文名称: N¹-(D-Ribosyl)-N³-(2-methyl-4-oxopentyl-2)thiourea
• 英文别名: N'-(D-Ribosyl)-N-(2-methyl-4-oxo-2-pentyl)thiourea；1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)thiourea
• CAS: 100551-67-5
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 306.383
• InChiKey: QFZOUJAPJJFFPY-ZYUZMQFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-Tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl isothiocyanate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-1-(2-甲基-4-氧代-戊烷-2-基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  N-glycosides. V. 3-glycosyl-4-hydroxyhexahydropyrimidine-2-thiones and their acyclic glycosylthiourea precursors as stimulators of non-specific resistance to infection

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01148382

文献信息

• N-glycosides. V. 3-glycosyl-4-hydroxyhexahydropyrimidine-2-thiones and their acyclic glycosylthiourea precursors as stimulators of non-specific resistance to infection
  作者：L. A. Ignatova、A. D. Shutalev、B. V. Unkovskii、N. G. Sinilova、A. P. Duplishcheva

  DOI：10.1007/bf01148382

  日期：1985.12