6-fluoro-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-amine | 189694-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-amine
• CAS: 189694-90-4
• 化学式: C₁₀H₁₃FN₂
• 分子量: 180.225
• InChiKey: OCPVDQISWJGJCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-amine 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(6-fluoro-11-methyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12)-tetraen-3-yl)-N-methylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[3,2,1- ij ]quinoline derivatives, a 5-HT 2c receptor agonist with selectivity over the 5-HT 2a receptor: potential therapeutic applications for epilepsy and obesity

  摘要：

  A series of pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline derivatives was synthesized, evaluated for their activity against the 5-HT2c and 5-HT2a, receptors and found to be agonists at 5-HT2c with selectivity over 5-HT2a. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00141-4
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-2-methyl-1-nitroso-3,4-dihydro-2H-quinoline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到6-fluoro-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  4,5-苯并二氮杂-1-one-2-羧酸和3-氰基吲哚的便捷合成

  摘要：

  摘要描述了通过 Gould-Jacobs 反应获得 4,5-benzodiazepin-1-one-2- 羧酸的原始程序，以及分离由双对称前体环化产生的新型吲哚。

  DOI：

  10.1080/00397919708006794

文献信息

• A Convenient Synthesis of 4,5-Benzodiazepin-1-one-2-carboxylic Acid and a 3-Cyanoindole
  作者：Aline Pipaud、Richard Rocher、Jacques Chenault

  DOI：10.1080/00397919708006794

  日期：1997.6

  Abstract Original procedures to obtain a 4,5-benzodiazepin-1-one-2-carboxylic acid, by a Gould-Jacobs reaction, and isolation of a novel indole resulting from the cyclisation of a disymmetric precursor are described.

  摘要描述了通过 Gould-Jacobs 反应获得 4,5-benzodiazepin-1-one-2- 羧酸的原始程序，以及分离由双对称前体环化产生的新型吲哚。
• Pyrrolo[3,2,1- ij ]quinoline derivatives, a 5-HT 2c receptor agonist with selectivity over the 5-HT 2a receptor: potential therapeutic applications for epilepsy and obesity
  作者：Methvin Isaac、Abdelmalik Slassi、Anne O'Brien、Louise Edwards、Neil MacLean、Donna Bueschkens、David K.H Lee、Kirk McCallum、Ines De Lannoy、Lidia Demchyshyn、Rajender Kamboj

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00141-4

  日期：2000.5

  A series of pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline derivatives was synthesized, evaluated for their activity against the 5-HT2c and 5-HT2a, receptors and found to be agonists at 5-HT2c with selectivity over 5-HT2a. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.