N-[(2S,4S)-4-[2-(benzyloxycarbonyl)-1-(tert-butyloxycarbonyl)pyrrolidinyl]]-(1R)-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2-(tert-butyloxycarbonyl)aminoethylamine | 288582-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(2S,4S)-4-[2-(benzyloxycarbonyl)-1-(tert-butyloxycarbonyl)pyrrolidinyl]]-(1R)-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2-(tert-butyloxycarbonyl)aminoethylamine
• 英文别名: 2-O-benzyl 1-O-tert-butyl (2S,4S)-4-[[(2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propan-2-yl]amino]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 288582-54-7
• 化学式: C₄₁H₅₇N₃O₇Si
• 分子量: 732.005
• InChiKey: RCUIJLIZZAHNBK-UKAHRKLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S,4S)-4-[2-(benzyloxycarbonyl)-1-(tert-butyloxycarbonyl)pyrrolidinyl]]-(1R)-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2-(tert-butyloxycarbonyl)aminoethylamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到N-[(2S,4S)-4-[2-(benzyloxycarbonyl)pyrrolidinyl]]-(1R)-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2-aminoethylamine
  参考文献：
  名称：

  从L-或D-丝氨酸和反式-4-羟基-L-脯氨酸制备功能化，构象受限的DTPA类似物。中央乙酸和主链上的羟甲基取代基。

  摘要：

  描述了构象受限的二亚乙基三胺五乙酸（DTPA）类似物的对映体和非对映体特异性合成物，它们在中央乙酸或主链上被羟甲基连接基取代基官能化。关键的合成步骤包括（i）用三氟甲磺酸酯活化，用衍生自L-或D-丝氨酸的合适胺置换N-BOC-反式-4-羟基-L-脯氨酸苄酯的4-羟基基团，（ ii）用乙二醇酸苄酯的三氟甲磺酸酯对二亚乙基三胺进行低温烷基化，从而将竞争性内酰胺化减至最少，从而得到DTPA五苄基酯，以及（iii）在非常温和的氢解条件下脱保护得到相应的DTPA类似物。

  DOI：

  10.1021/jo000071g
• 作为产物：
  描述：

  O-(tert-butyldiphenylsilyl)-(2R)-triphenylmethylamino-3-(tert-butyloxycarbonyl)aminopropanol 在 三氟甲磺酸酐 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 N-[(2S,4S)-4-[2-(benzyloxycarbonyl)-1-(tert-butyloxycarbonyl)pyrrolidinyl]]-(1R)-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2-(tert-butyloxycarbonyl)aminoethylamine
  参考文献：
  名称：

  从L-或D-丝氨酸和反式-4-羟基-L-脯氨酸制备功能化，构象受限的DTPA类似物。中央乙酸和主链上的羟甲基取代基。

  摘要：

  描述了构象受限的二亚乙基三胺五乙酸（DTPA）类似物的对映体和非对映体特异性合成物，它们在中央乙酸或主链上被羟甲基连接基取代基官能化。关键的合成步骤包括（i）用三氟甲磺酸酯活化，用衍生自L-或D-丝氨酸的合适胺置换N-BOC-反式-4-羟基-L-脯氨酸苄酯的4-羟基基团，（ ii）用乙二醇酸苄酯的三氟甲磺酸酯对二亚乙基三胺进行低温烷基化，从而将竞争性内酰胺化减至最少，从而得到DTPA五苄基酯，以及（iii）在非常温和的氢解条件下脱保护得到相应的DTPA类似物。

  DOI：

  10.1021/jo000071g