N-[(2S,4S)-4-[2-(benzyloxycarbonyl)pyrrolidinyl]]-(1R)-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2-aminoethylamine | 288582-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(2S,4S)-4-[2-(benzyloxycarbonyl)pyrrolidinyl]]-(1R)-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2-aminoethylamine
• 英文别名: benzyl (2S,4S)-4-[[(2R)-1-amino-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-2-yl]amino]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 288582-55-8
• 化学式: C₃₁H₄₁N₃O₃Si
• 分子量: 531.77
• InChiKey: JLAFVSMAVHOTAY-HFASVGIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl glycolate triflate 、 N-[(2S,4S)-4-[2-(benzyloxycarbonyl)pyrrolidinyl]]-(1R)-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2-aminoethylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到N-[(benzyloxycarbonyl)methyl]-N-[(2S,4S)-4-[2-(benzyloxycarbonyl)-N-[(benzyloxycarbonyl)methyl]pyrrolidinyl]]-(1R)-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2-N,N-[bis[(benzyloxycarbonyl)methyl]amino]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  从L-或D-丝氨酸和反式-4-羟基-L-脯氨酸制备功能化，构象受限的DTPA类似物。中央乙酸和主链上的羟甲基取代基。

  摘要：

  描述了构象受限的二亚乙基三胺五乙酸（DTPA）类似物的对映体和非对映体特异性合成物，它们在中央乙酸或主链上被羟甲基连接基取代基官能化。关键的合成步骤包括（i）用三氟甲磺酸酯活化，用衍生自L-或D-丝氨酸的合适胺置换N-BOC-反式-4-羟基-L-脯氨酸苄酯的4-羟基基团，（ ii）用乙二醇酸苄酯的三氟甲磺酸酯对二亚乙基三胺进行低温烷基化，从而将竞争性内酰胺化减至最少，从而得到DTPA五苄基酯，以及（iii）在非常温和的氢解条件下脱保护得到相应的DTPA类似物。

  DOI：

  10.1021/jo000071g
• 作为产物：
  描述：

  O-(tert-butyldiphenylsilyl)-(2R)-triphenylmethylamino-3-(tert-butyloxycarbonyl)aminopropanol 在 三氟甲磺酸酐 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 N-[(2S,4S)-4-[2-(benzyloxycarbonyl)pyrrolidinyl]]-(1R)-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2-aminoethylamine
  参考文献：
  名称：

  从L-或D-丝氨酸和反式-4-羟基-L-脯氨酸制备功能化，构象受限的DTPA类似物。中央乙酸和主链上的羟甲基取代基。

  摘要：

  描述了构象受限的二亚乙基三胺五乙酸（DTPA）类似物的对映体和非对映体特异性合成物，它们在中央乙酸或主链上被羟甲基连接基取代基官能化。关键的合成步骤包括（i）用三氟甲磺酸酯活化，用衍生自L-或D-丝氨酸的合适胺置换N-BOC-反式-4-羟基-L-脯氨酸苄酯的4-羟基基团，（ ii）用乙二醇酸苄酯的三氟甲磺酸酯对二亚乙基三胺进行低温烷基化，从而将竞争性内酰胺化减至最少，从而得到DTPA五苄基酯，以及（iii）在非常温和的氢解条件下脱保护得到相应的DTPA类似物。

  DOI：

  10.1021/jo000071g

文献信息

• Preparation of Functionalized, Conformationally Constrained DTPA Analogues from <scp>l</scp>- or <scp>d</scp>-Serine and <i>trans</i>-4-Hydroxy-<scp>l</scp>-proline. Hydroxymethyl Substituents on the Central Acetic Acid and on the Backbone
  作者：I. Fraser Pickersgill、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo000071g

  日期：2000.6.1

  acetic acid or on the backbone are described. Key synthetic steps include (i) displacement of the 4-hydroxyl group of N-BOC-trans-4-hydroxy-L-proline benzyl ester, via activation as the triflate, with suitable amines derived from L- or D-serine, (ii) the low-temperature alkylation of diethylenetriamines with the triflate of benzyl glycolate, thereby minimizing competitive lactamization, to give DTPA pentabenzyl

  描述了构象受限的二亚乙基三胺五乙酸（DTPA）类似物的对映体和非对映体特异性合成物，它们在中央乙酸或主链上被羟甲基连接基取代基官能化。关键的合成步骤包括（i）用三氟甲磺酸酯活化，用衍生自L-或D-丝氨酸的合适胺置换N-BOC-反式-4-羟基-L-脯氨酸苄酯的4-羟基基团，（ ii）用乙二醇酸苄酯的三氟甲磺酸酯对二亚乙基三胺进行低温烷基化，从而将竞争性内酰胺化减至最少，从而得到DTPA五苄基酯，以及（iii）在非常温和的氢解条件下脱保护得到相应的DTPA类似物。