2-benzoyl-3,5-dibenzyl-D-xylose dibenzyl dithioacetal | 210548-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoyl-3,5-dibenzyl-D-xylose dibenzyl dithioacetal
• 英文别名: [(2R,3S,4R)-1,1-bis(benzylsulfanyl)-4-hydroxy-3,5-bis(phenylmethoxy)pentan-2-yl] benzoate
• CAS: 210548-17-7
• 化学式: C₄₀H₄₀O₅S₂
• 分子量: 664.887
• InChiKey: HFSDQRBTXKKLKJ-NVLDWDGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-3,5-dibenzyl-D-xylose dibenzyl dithioacetal 在 吡啶 、 四丁基碘化铵 、 甲基磺酰氯 、 barium carbonate 作用下， 生成 benzyl 2-benzoyl-3,5-dibenzyl-1,4-dithio-α-L-arabinofuranoside 、 benzyl 2-benzoyl-3,5-dibenzyl-1,4-dithio-β-L-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  A Short and Efficient Synthesis of l-Thioarabinose Derivative:  A Versatile Synthon for the Synthesis of l-2‘-Deoxy- 2‘,2‘-disubstituted-4‘-thionucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980196+
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-di-O-benzyl-D-xylofuranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-benzoyl-3,5-dibenzyl-D-xylose dibenzyl dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  A Short and Efficient Synthesis of l-Thioarabinose Derivative:  A Versatile Synthon for the Synthesis of l-2‘-Deoxy- 2‘,2‘-disubstituted-4‘-thionucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980196+

文献信息

• A Short and Efficient Synthesis of <scp>l</scp>-Thioarabinose Derivative:  A Versatile Synthon for the Synthesis of <scp>l</scp>-2‘-Deoxy- 2‘,2‘-disubstituted-4‘-thionucleosides
  作者：Lak Shin Jeong、Hyung Ryong Moon、Yeon Ju Choi、Moon Woo Chun、Hea Ok Kim

  DOI：10.1021/jo980196+

  日期：1998.7.1