5-(5-chloro-2-nitrophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole | 178625-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-chloro-2-nitrophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole
• CAS: 178625-13-3
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 299.716
• InChiKey: WEQWHNXVGKCUFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-chloro-2-nitrophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到4-chloro-2-(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  一些吡唑并[1,5-c]喹唑啉的合成和结合活性作为验证苯并二氮杂receptor受体配体的任选结合位点的工具。

  摘要：

  报道了一些2-取代的吡唑并[1,5-c]喹唑啉在苯二氮杂receptor受体上的合成和结合活性。标题化合物在位置1上没有质子受体原子的结构活性关系和体外功效与某些先前报道的三环杂芳族化合物相似。这表明在位置1的质子受体是仅影响效力的苯并二氮杂receptor受体配体的任选结合位点。

  DOI：

  10.1021/jm9509206
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲醛 在 lead(IV) acetate 、 boron trifluoride diacetate 、 silica gel 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 120.25h， 生成 5-(5-chloro-2-nitrophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一些吡唑并[1,5-c]喹唑啉的合成和结合活性作为验证苯并二氮杂receptor受体配体的任选结合位点的工具。

  摘要：

  报道了一些2-取代的吡唑并[1,5-c]喹唑啉在苯二氮杂receptor受体上的合成和结合活性。标题化合物在位置1上没有质子受体原子的结构活性关系和体外功效与某些先前报道的三环杂芳族化合物相似。这表明在位置1的质子受体是仅影响效力的苯并二氮杂receptor受体配体的任选结合位点。

  DOI：

  10.1021/jm9509206