1,1,3,3,5,5-Hexafluoro-2,2,4,4,6,6-hexahydroxycyclohexane | 183742-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,3,3,5,5-Hexafluoro-2,2,4,4,6,6-hexahydroxycyclohexane
• 英文别名: 1,1,3,3,5,5-Cyclohexanehexol, 2,2,4,4,6,6-hexafluoro-；2,2,4,4,6,6-hexafluorocyclohexane-1,1,3,3,5,5-hexol
• CAS: 183742-87-2
• 化学式: C₆H₆F₆O₆
• 分子量: 288.1
• InChiKey: JKDCCXXERQOPDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 水 、 fluorine 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1,3,3,5,5-Hexafluoro-2,2,4,4,6,6-hexahydroxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  元素氟。第6部分。环状1,3-二酮和相关化合物的氟化

  摘要：

  环状1,3-二酮的直接氟化反应生成2-一氟和2,2-二氟的产物。单氟化化合物以其烯醇形式结晶，而二氟化化合物形成稳定的一水合物，其晶体结构已经阐明。邻苯三酚在甲酸中直接氟化产生1,1,3,3,5,5-六氟-2,2,4,4,6,6-六羟基环己烷。

  DOI：

  10.1039/p19960002271

文献信息

• Elemental fluorine. Part 6. Fluorination of cyclic 1,3-diketones and related compounds
  作者：Richard D. Chambers、John Hutchinson、Andrei S. Batsanov、Christian W. Lehmann、Dimitrii Y. Naumov

  DOI：10.1039/p19960002271

  日期：——

  Direct fluorination of cyclic 1,3-diones gives 2-mono- and 2,2-di-fluorinated products. The monofluorinated compounds crystallise in their enol forms and the difluorinated compounds form stable monohydrates whose crystal structures have been elucidated. Direct fluorination of phlorogulcinol in formic acid yields 1,1,3,3,5,5-hexafluoro-2,2,4,4,6,6-hexahydroxycyclohexane.

  环状1,3-二酮的直接氟化反应生成2-一氟和2,2-二氟的产物。单氟化化合物以其烯醇形式结晶，而二氟化化合物形成稳定的一水合物，其晶体结构已经阐明。邻苯三酚在甲酸中直接氟化产生1,1,3,3,5,5-六氟-2,2,4,4,6,6-六羟基环己烷。