(R)-1-((3aR,5R,6R,6aR)-6-Allyl-6-allyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-ethane-1,2-diol | 1053615-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-((3aR,5R,6R,6aR)-6-Allyl-6-allyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-ethane-1,2-diol
• 英文别名: (1R)-1-[(3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-prop-2-enoxy-6-prop-2-enyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 1053615-28-3
• 化学式: C₁₅H₂₄O₆
• 分子量: 300.352
• InChiKey: MSZPKKXLFFELFJ-ZHZXCYKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((3aR,5R,6R,6aR)-6-Allyl-6-allyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-ethane-1,2-diol 在 sodium periodate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3aR,5S,6R,6aR)-6-Allyl-6-allyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Application of Intramolecular Nitrone Cycloaddition Reaction:  Synthesis of Chiral Aminocarbocycles and Carbocyclic Nucleosides from Carbohydrate Precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971342z
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4'R,5R,6R,6aR)-6-allyl-6-allyloxy-5-(2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (R)-1-((3aR,5R,6R,6aR)-6-Allyl-6-allyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Application of Intramolecular Nitrone Cycloaddition Reaction:  Synthesis of Chiral Aminocarbocycles and Carbocyclic Nucleosides from Carbohydrate Precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971342z

文献信息

• Application of Intramolecular Nitrone Cycloaddition Reaction:  Synthesis of Chiral Aminocarbocycles and Carbocyclic Nucleosides from Carbohydrate Precursors
  作者：Narayan C. Bar、Atanu Roy、Basudeb Achari、Sukhendu B. Mandal

  DOI：10.1021/jo971342z

  日期：1997.12.1