(2R,3R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-fluoro-3-nitro-phenyl)-3-hydroxy-propionic acid pentafluorophenyl ester 在
potassium fluoride 、 lithium hydroxide 、
potassium carbonate 、
1-羟基苯并三唑 、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、
三乙胺 、
calcium carbonate 作用下,
以
四氢呋喃 、
二氯甲烷 、
水 、
N,N-二甲基甲酰胺 、
叔丁醇 为溶剂,
反应 43.75h,
生成 tert-butyl (8R,11S,14R,15R)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-11-(cyanomethyl)-5-hydroxy-4-methoxy-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-18-nitro-10,13-dioxo-2-oxa-9,12-diazatricyclo[14.2.2.13,7]henicosa-1(18),3(21),4,6,16,19-hexaene-8-carboxylate