(6RS)-(Z)-trifluoromethanesulfonic acid 6-(5-heptenyl-7-trimethylsilyl)-1-cyclohexenyl ester | 279248-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (6RS)-(Z)-trifluoromethanesulfonic acid 6-(5-heptenyl-7-trimethylsilyl)-1-cyclohexenyl ester
• 英文别名: [6-[(Z)-7-trimethylsilylhept-5-enyl]cyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 279248-50-9
• 化学式: C₁₇H₂₉F₃O₃SSi
• 分子量: 398.562
• InChiKey: XCJVCHCMRVCDHK-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6RS)-(Z)-trifluoromethanesulfonic acid 6-(5-heptenyl-7-trimethylsilyl)-1-cyclohexenyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex potassium acetate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到(2RS,7RS)-(E)-2-(2-trimethylsilylvinyl)-bicyclo[5.4.0]undec-1(11)-ene
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Silane-Terminated Intramolecular Heck Reaction with Alkenyl Triflates and Alkenyl Iodides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:10<1959::aid-ejoc1959>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-(7-iodohept-2-enyl)-trimethylsilane 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (6RS)-(Z)-trifluoromethanesulfonic acid 6-(5-heptenyl-7-trimethylsilyl)-1-cyclohexenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Silane-Terminated Intramolecular Heck Reaction with Alkenyl Triflates and Alkenyl Iodides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:10<1959::aid-ejoc1959>3.0.co;2-r

文献信息

• Regioselective Silane-Terminated Intramolecular Heck Reaction with Alkenyl Triflates and Alkenyl Iodides
  作者：Lutz F. Tietze、Andrea Modi

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:10<1959::aid-ejoc1959>3.0.co;2-r

  日期：2000.5