3-[(4-氟苯基)磺酰基氨基]丙酸 | 208121-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-[(4-氟苯基)磺酰基氨基]丙酸
• 英文名称: N-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-beta-alanine
• 英文别名: 3-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]propanoic acid
• CAS: 208121-88-4
• 化学式: C₉H₁₀FNO₄S
• mdl: MFCD02361172
• 分子量: 247.25
• InChiKey: UDQZLIWXZJFLPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-氟苯基)磺酰基氨基]丙酸 、 钠 、 4-苯基哌啶盐酸盐 、 disodium;carbonate 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-[4-(4-Phenyl-piperidin-1-yl)-benzenesulfonyl-amino]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide inhibitors of matrix metalloproteinases

  摘要：

  本文描述了一种磺酰胺化合物，它们是基质金属蛋白酶的抑制剂，特别是stromelysin-1和gelatinase A（72 kD gelatinase）。还描述了使用这些化合物治疗多发性硬化症、动脉粥样硬化斑块破裂、主动脉瘤、心力衰竭、再狭窄、牙周病、角膜溃疡、烧伤、褥疮、慢性溃疡或创伤、癌转移、肿瘤血管生成、关节炎或其他依赖于白细胞组织侵袭的自身免疫或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US06297247B1

文献信息

• Substituted hexahydropyrazino (1,2-a) pyrimidine-4,7-dione derivatives, processes for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Flohr Stefanie

  公开号：US20050004131A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives, processes for their preparation and their use as medicaments The invention relates to substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings, and the physiologically tolerated salts thereof and processes for preparing them are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，其制备方法及其用作药物。本发明涉及取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物以及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了具有以下式I的化合物，其中基团具有所述含义，以及其生理耐受盐和制备它们的方法。这些化合物例如适用于作为厌食剂。
• SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRAZINO [1,2-A] PYRIMIDINE-4,7-DIONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Flohr Stefanie

  公开号：US20080221113A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives, processes for their preparation and their use as medicaments The invention relates to substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings, and the physiologically tolerated salts thereof and processes for preparing them are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  替代的六氢吡嗪并[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，其制备过程以及作为药物的用途。本发明涉及替代的六氢吡嗪并[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物及其生理上可耐受的盐和生理上功能性衍生物。描述了式I的化合物，其中基团具有所述的含义，以及其生理上可耐受的盐和制备它们的方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。
• SULFONAMIDE INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0874836A1

  公开（公告）日：1998-11-04
• SUBSTITUIERTE HEXAHYDRO-PYRAZINO(1,2-A)PYRIMIDIN-4,7-DIONDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1599480B1

  公开（公告）日：2010-06-30
• US5977141A
  申请人：——

  公开号：US5977141A

  公开（公告）日：1999-11-02