1-(3-Heptyloxy-phenyl)-ethanone | 37065-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-Heptyloxy-phenyl)-ethanone
• 英文别名: Ethanone, 1-[3-(heptyloxy)phenyl]-；1-(3-heptoxyphenyl)ethanone
• CAS: 37065-50-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• mdl: MFCD11198189
• 分子量: 234.338
• InChiKey: BKKGPYGGXSNMPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Heptyloxy-phenyl)-ethanone 在 sodium hydroxide 、 lithium perchlorate 、 phosphorous (V) sulfide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,5-Bis-(3-heptyloxy-phenyl)-3,4-dihydro-[1,2]dithiol-1-ylium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Veber, M.; Jallabert, C.; Strzeleska, H., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 6, p. 693 - 702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代庚烷 、 3-羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(3-Heptyloxy-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Sadashiva, Bukkinakere K.; Prasad, Veena, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 4, p. 755 - 760

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gionis; Fugnitto; Strzelecka, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1983, vol. 95, # 3-4, p. 351 - 358
  作者：Gionis、Fugnitto、Strzelecka、Le Barny

  DOI：——

  日期：——
• Veber, M.; Jallabert, C.; Strzelecka, H., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 137, p. 373 - 380
  作者：Veber, M.、Jallabert, C.、Strzelecka, H.、Gionis, V.、Sigaud, G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese et Proprietes Redox des π-Donneurs Mesogenes
  作者：V. Gionis、R. Fugnitto、G. Meyer、H. Strzelecka、J. C. Dubois

  DOI：10.1080/00268948208076178

  日期：1982.11
• VEBER M.; JALLABERT C.; STRZELECKA H., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 6, 693-701
  作者：VEBER M.、 JALLABERT C.、 STRZELECKA H.

  DOI：——

  日期：——
• Polytriazoles constructed by 1, 3-dipolar cycloaddition
  申请人：Tang Benzhong

  公开号：US20080103273A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  A process of synthesizing hyperbranched polytriazoles, linear and hyperbranched poly(aroyltriazoles) by Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition. The polytriazoles were prepared by A 2 +B 3 method to avoid self-polymerization during monomer preparation and storage. The polymers are light emissive and can be crosslinked to generate well-resolution photopatterns upon UV irradiation. White light emission patterns were observed with fluorescence microscopy. The high molecular weight poly(aroyltriazoles) (up to 26000 Da) are prepared in high yields (up to 92.0%) and with high regioselectivity (the ratio of 1,4- and 1,5-disubstituted 1,2,3-triazole is equal or larger than 9:1). The polycyclomerization is not moisture or oxygen sensitive and therefore, no special precautions are necessary before and during the reaction. All the polymers are processible, easily film-forming, and curable into thermosets by heat or irradiation. The hyperbranched polymers can act as fluorescent adhesive materials with large tensile strength.