甲氧基-(2-硝基-苯氧基)-甲烷 | 25458-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲氧基-(2-硝基-苯氧基)-甲烷
• 英文名称: o-(Methoxy-methoxy)-nitrobenzol
• 英文别名: methoxy-(2-nitro-phenoxy)-methane；Formaldehyd-[methyl-(2-nitro-phenyl)-acetal]；Methoxy-(2-nitro-phenoxy)-methan；1-(Methoxymethoxy)-2-nitrobenzene
• CAS: 25458-47-3
• 化学式: C₈H₉NO₄
• mdl: MFCD18431421
• 分子量: 183.164
• InChiKey: ZYFXGJJIOCDRQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30.5 °C
• 沸点：
  166 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.2043 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  硝苯酚	2-hydroxynitrobenzene	88-75-5	C6H5NO3	139.111

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  硝苯酚	2-hydroxynitrobenzene	88-75-5	C6H5NO3	139.111
  2-(甲氧基甲氧基)苯胺	2-methoxymethyloxy aniline	88733-56-6	C8H11NO2	153.181

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基-(2-硝基-苯氧基)-甲烷 在 sodium hydrogen sulfate 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到硝苯酚
  参考文献：
  名称：

  使用二氧化硅负载的硫酸氢钠作为多相催化剂，对酚类甲氧基甲基醚进行简单，有效和选择性的脱保护。

  摘要：

  已经开发出一种简单有效的方法，以二氧化硅为载体的硫酸氢钠为非均相催化剂，对苯酚甲氧基甲基（MOM）醚进行化学选择性脱保护。该转化在室温下发生，并且脱保护的苯酚的收率非常好。该方法适用于多功能生物活性天然产物的酚MOM醚的脱保护。

  DOI：

  10.1021/jo030088+
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 硝苯酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 甲氧基-(2-硝基-苯氧基)-甲烷
  参考文献：
  名称：

  UV / Vis辐射驱动的双（2-羟苯基）二酰胺的可逆杂环聚集/解离

  摘要：

  溶解光：带有氢键骨架的（R）和（S）-二酰胺（图中红色）和反式-偶氮苯单元（蓝色）形成不溶性杂手性聚集体，可通过偶氮苯单元的光异构化使其溶解通过紫外线（365 nm）形成顺式构象。通过随后用可见光（> 422 nm）照射再次形成不溶性聚集体。沉淀和溶解明显是可逆的。

  DOI：

  10.1002/anie.201106832

文献信息

• [EN] ANTI-AMYLOID COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-AMYLOÏDES ET PROCÉDÉS
  申请人：TREVENTIS CORP

  公开号：WO2012119035A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Anti-amyloid compounds are provided along with methods of use thereof.

  反淀粉样蛋白化合物及其用途方法。
• 一种柳氮磺胺吡啶杂质D的制备方法
  申请人：梯尔希（南京）药物研发有限公司

  公开号：CN111410631B

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明公开了一种柳氮磺胺吡啶杂质D的制备方法，属于药物杂质合成领域，提供一种工艺设计合理，可操作性强，产物易提纯，纯度高，得率高，可实现工业化生产的柳氮磺胺吡啶杂质D的制备方法。本发明以对硝基苯磺酰氯和2‑硝基苯酚为起始原料，经9步反应合成得到柳氮磺胺吡啶EP杂质D，通过大量实验筛选出最优的制备步骤和反应条件，整个工艺设计合理，可操作性强，本发明制备得到的柳氮磺胺吡啶杂质D，纯度可达98%以上，收率可达80%以上。本发明制备得到的柳氮磺胺吡啶杂质D可为柳氮磺胺吡啶研究提供标准品，可用于探究该药物在生物体内的代谢过程，在临床药代动力学研究中具有极大的应用研究价值。
• Brand; Schreber, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 156,161
  作者：Brand、Schreber

  DOI：——

  日期：——
• Chelation-Controlled Selectivity in the Clay-Catalyzed Deprotection of Phenolic Methoxy Methyl Ethers
  作者：Jay P. Deville、Victor Behar

  DOI：10.1021/jo015578l

  日期：2001.6.1
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING PENDRIN
  申请人：[en]ARBORMED CO., LTD.

  公开号：WO2024144371A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  The present invention relates to a novel compound as pendrin corrector represented by the following Chemical formula 1 and a composition for preventing or treating pendred syndrome and the related disease thereof comprising the same as an active ingredient:(I)