(1R,3R,4R)-1-[(2S,3S,5S,7R,8S,9S)-7-(2-Benzyloxy-ethyl)-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4,8-trimethyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl]-1-methoxy-4-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-pentan-3-ol | 218785-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3R,4R)-1-[(2S,3S,5S,7R,8S,9S)-7-(2-Benzyloxy-ethyl)-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4,8-trimethyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl]-1-methoxy-4-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-pentan-3-ol
• 英文别名: (1R,3R,4R)-1-[(2S,3S,5S,7S,8S,9R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,4,8-trimethyl-9-(2-phenylmethoxyethyl)-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl]-1-methoxy-4-[(4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pentan-3-ol
• CAS: 218785-10-5
• 化学式: C₄₇H₇₆O₁₀Si
• 分子量: 829.2
• InChiKey: JZCJEIZQCWBKKB-SIABWTFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.31
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4R)-1-[(2S,3S,5S,7R,8S,9S)-7-(2-Benzyloxy-ethyl)-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4,8-trimethyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl]-1-methoxy-4-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-pentan-3-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1,3-丙二醇 作用下， 以64%的产率得到(2S,3S,4R,5R,7R)-7-[(2S,3S,5S,7R,8S,9S)-7-(2-Benzyloxy-ethyl)-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4,8-trimethyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl]-7-methoxy-2,4-dimethyl-heptane-1,3,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Calyculin A and (−)-Calyculin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981813x
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-[2-(1,3-dithian-2-yl)propan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane 在 2,6-二甲基吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 叔丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 potassium hydrogencarbonate 、 二甲基亚砜 、 苯甲腈 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (1R,3R,4R)-1-[(2S,3S,5S,7R,8S,9S)-7-(2-Benzyloxy-ethyl)-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4,8-trimethyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl]-1-methoxy-4-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  (+)-Calyculin A 和 (-)-Calyculin B 的全合成：C(9-25) Spiroketal Dipropionate 亚基的不对称合成

  摘要：

  描述了花萼 (1-8) 的立体化学完全赋予的 C(9-25) spiroketal 片段 (+)-BC 的不对称合成。合成的亮点包括：高度非对映选择性 IBr 诱导的碘碳酸酯环化以在环氧化物 (+)-18 中引入 C(21) 立体中心，片段结合利用酰基阴离子等价物与环氧化物的反应构建掩蔽的高级醛醇 (-)- 35 和 (+)-71 作为单一非对映异构体，将 C(14−15) 乙烯基螯合控制加成到醛 (+)-38 以将立体异构性设置为 C(16)，选择性还原 C(13)酮通过 1,3 诱导，以及正交保护方案的开发，允许 C(17) 磷酸基团的方便安装和随后片段耦合的灵活性。

  DOI：

  10.1021/ja992134m

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Calyculin A and (−)-Calyculin B:  Asymmetric Synthesis of the C(9−25) Spiroketal Dipropionate Subunit
  作者：Amos B. Smith、Gregory K. Friestad、Joseph Barbosa、Emmanuel Bertounesque、Kenneth G. Hull、Makoto Iwashima、Yuping Qiu、Brian A. Salvatore、P. Grant Spoors、James J.-W. Duan

  DOI：10.1021/ja992134m

  日期：1999.11.1

  An asymmetric synthesis of the stereochemically fully endowed C(9−25) spiroketal fragment (+)-BC of the calyculins (1−8) is described. Highlights of the synthesis include: a highly diastereoselective IBr-induced iodocarbonate cyclization to introduce the C(21) stereocenter in epoxide (+)-18, fragment unions exploiting the reaction of acyl anion equivalents with epoxides to construct masked advanced

  描述了花萼 (1-8) 的立体化学完全赋予的 C(9-25) spiroketal 片段 (+)-BC 的不对称合成。合成的亮点包括：高度非对映选择性 IBr 诱导的碘碳酸酯环化以在环氧化物 (+)-18 中引入 C(21) 立体中心，片段结合利用酰基阴离子等价物与环氧化物的反应构建掩蔽的高级醛醇 (-)- 35 和 (+)-71 作为单一非对映异构体，将 C(14−15) 乙烯基螯合控制加成到醛 (+)-38 以将立体异构性设置为 C(16)，选择性还原 C(13)酮通过 1,3 诱导，以及正交保护方案的开发，允许 C(17) 磷酸基团的方便安装和随后片段耦合的灵活性。
• Total Synthesis of (+)-Calyculin A and (−)-Calyculin B
  作者：Amos B. Smith、Gregory K. Friestad、James J.-W. Duan、Joseph Barbosa、Kenneth G. Hull、Makoto Iwashima、Yuping Qiu、P. Grant Spoors、Emmanuel Bertounesque、Brian A. Salvatore

  DOI：10.1021/jo981813x

  日期：1998.10.1