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(1R,2R)-3-(2-butyryloxymethylcyclopropyl)acrylic acid ethyl ester | 271250-38-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2R)-3-(2-butyryloxymethylcyclopropyl)acrylic acid ethyl ester
英文别名
[(1R,2R)-2-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]cyclopropyl]methyl butanoate
(1R,2R)-3-(2-butyryloxymethylcyclopropyl)acrylic acid ethyl ester化学式
CAS
271250-38-5
化学式
C13H20O4
mdl
——
分子量
240.299
InChiKey
ZBENWYRAVOKHNA-JYLGIWJRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2R)-3-(2-butyryloxymethylcyclopropyl)acrylic acid ethyl estertitanium(IV) isopropylate正丁基锂草酰氯二甲基亚砜 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.33h, 生成 (1S)-ethyl 2,5-cycloheptadienecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    串联还原-酯的氯代烯丙基化:拉莫西林的不对称合成,精子释放并吸引了海带(Phaeophyceae)的信息素。
    摘要:
    据报道,拉莫西林的全部四个立体异构体(顺式-2-环庚基-2,5-二烯基-3-乙烯基环氧乙烷),海带(精科)的精子释放和吸引信息素的不对称合成。通过二乙烯基环丙烷Cope重排制备的手性乙基环庚-2,5-二烯羧酸酯通过新颖的串联DIBAL-H还原/不对称α-氯烯丙基化反应使用(Z)-γ-氯代烯丙基op基樟脑基硼烷有效地烷基化。随后的顺-α-氯醇用DBU转化为相应的乙烯基环氧乙烷,从而以良好的化学性质和优异的光学收率(90-97%ee)提供了信息素的所有四个异构体。精子释放试验使用的是同生生长的物种指状芽孢杆菌,hyperborea和L. saccharina,并建立了(1'S,2R,
    DOI:
    10.1021/jo991629r
  • 作为产物:
    描述:
    磷酰基乙酸三乙酯(1S,2R)-2-butyryloxymethyl-1-formylcyclopropane1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯lithium chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 以91%的产率得到(1R,2R)-3-(2-butyryloxymethylcyclopropyl)acrylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    串联还原-酯的氯代烯丙基化:拉莫西林的不对称合成,精子释放并吸引了海带(Phaeophyceae)的信息素。
    摘要:
    据报道,拉莫西林的全部四个立体异构体(顺式-2-环庚基-2,5-二烯基-3-乙烯基环氧乙烷),海带(精科)的精子释放和吸引信息素的不对称合成。通过二乙烯基环丙烷Cope重排制备的手性乙基环庚-2,5-二烯羧酸酯通过新颖的串联DIBAL-H还原/不对称α-氯烯丙基化反应使用(Z)-γ-氯代烯丙基op基樟脑基硼烷有效地烷基化。随后的顺-α-氯醇用DBU转化为相应的乙烯基环氧乙烷,从而以良好的化学性质和优异的光学收率(90-97%ee)提供了信息素的所有四个异构体。精子释放试验使用的是同生生长的物种指状芽孢杆菌,hyperborea和L. saccharina,并建立了(1'S,2R,
    DOI:
    10.1021/jo991629r
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文献信息

  • Tandem Reduction−Chloroallylboration of Esters:  Asymmetric Synthesis of Lamoxirene, the Spermatozoid Releasing and Attracting Pheromone of the Laminariales (Phaeophyceae)
    作者:Christian Hertweck、Wilhelm Boland
    DOI:10.1021/jo991629r
    日期:2000.4.1
    The asymmetric synthesis of all four stereoisomers of lamoxirene (cis-2-cyclohepta-2,5-dienyl-3-vinyloxirane), the spermatozoid-releasing and -attracting pheromone of the Laminariales (Phaeophyceae), is reported. Chiral ethyl cyclohepta-2,5-diene carboxylates, prepared by a divinylcyclopropane Cope rearrangement, were effectively alkylated by means of a novel tandem DIBAL-H reduction/asymmetric al
    据报道,拉莫西林的全部四个立体异构体(顺式-2-环庚基-2,5-二烯基-3-乙烯基环氧乙烷),海带(精科)的精子释放和吸引信息素的不对称合成。通过二乙烯基环丙烷Cope重排制备的手性乙基环庚-2,5-二烯羧酸酯通过新颖的串联DIBAL-H还原/不对称α-氯烯丙基化反应使用(Z)-γ-氯代烯丙基op基樟脑基硼烷有效地烷基化。随后的顺-α-氯醇用DBU转化为相应的乙烯基环氧乙烷,从而以良好的化学性质和优异的光学收率(90-97%ee)提供了信息素的所有四个异构体。精子释放试验使用的是同生生长的物种指状芽孢杆菌,hyperborea和L. saccharina,并建立了(1'S,2R,
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