3,5-O-dibenzyl-2-(4-aminocarbonyl-2-thiazoyl)-1,4-anhydro-D-ribitol | 252977-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-O-dibenzyl-2-(4-aminocarbonyl-2-thiazoyl)-1,4-anhydro-D-ribitol
• 英文别名: 2-[(3S,4R,5R)-3-hydroxy-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 252977-47-2
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 440.52
• InChiKey: MWGYAAOCCIQQBX-VIZSFHNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-O-dibenzyl-2-(4-aminocarbonyl-2-thiazoyl)-1,4-anhydro-D-ribitol 在 三氯化硼 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以70.4%的产率得到2-(4-aminocarbonyl-2-thiazoyl)-1,4-anhydro-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(4-Aminocarbonyl-2-thiazoyl)-1,4-anhydro-D-ribitol, and-D-arabitol

  摘要：

  The syntheses of 2-(4-aminocarbonyl-2-thiazoyl)-1,4-anhydro-D-ribitol 10 and 2-(4-aminocarbonyl-2-thiazoyl)-1,4-anhydro-D-arabitol 11 have been accomplished via the construction of thiazoyl moiety from the cyanohydrins 2 and 3.

  DOI：

  10.1080/00397919908085885
• 作为产物：
  描述：

  3,5-O-dibenzyl-2-aminothiocarbonyl-1,4-anhydro-D-ribitol 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 264.0h， 生成 3,5-O-dibenzyl-2-(4-aminocarbonyl-2-thiazoyl)-1,4-anhydro-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(4-Aminocarbonyl-2-thiazoyl)-1,4-anhydro-D-ribitol, and-D-arabitol

  摘要：

  The syntheses of 2-(4-aminocarbonyl-2-thiazoyl)-1,4-anhydro-D-ribitol 10 and 2-(4-aminocarbonyl-2-thiazoyl)-1,4-anhydro-D-arabitol 11 have been accomplished via the construction of thiazoyl moiety from the cyanohydrins 2 and 3.

  DOI：

  10.1080/00397919908085885

文献信息

• Synthesis of 2-(4-Aminocarbonyl-2-thiazoyl)-1,4-anhydro-D-ribitol, and-D-arabitol
  作者：Hu Yi Zhang、Zhen Jun Yang、Hong Wu Yu、Zhi Song Piao、Ling Tai Ma、Ji Mei Min、Li He Zhang

  DOI：10.1080/00397919908085885

  日期：1999.12.1

  The syntheses of 2-(4-aminocarbonyl-2-thiazoyl)-1,4-anhydro-D-ribitol 10 and 2-(4-aminocarbonyl-2-thiazoyl)-1,4-anhydro-D-arabitol 11 have been accomplished via the construction of thiazoyl moiety from the cyanohydrins 2 and 3.