6-Chloro-7-methoxy-1-methyl-2-methylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[4,3,2-de]quinolin-8-one | 233609-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-7-methoxy-1-methyl-2-methylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[4,3,2-de]quinolin-8-one
• 英文别名: 9-Chloro-10-methoxy-2-methyl-3-methylsulfanyl-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),3,7,9-tetraen-11-one
• CAS: 233609-57-9
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 296.777
• InChiKey: YXGXZCXRQYSDRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-7-methoxy-1-methyl-2-methylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[4,3,2-de]quinolin-8-one 在 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以74%的产率得到isobatzelline A
  参考文献：
  名称：

  Isobatzellines A / B和Batzelline A的发散总合成。

  摘要：

  完成了异戊二烯系A / B和batzellineline A的总合成。苯并环丁烯酮肟磺酸盐与NaSMe的扩环反应和苯并介导的环化/官能化序列为关键步骤，构建了具有C-2甲硫基和C-5氯基的完全取代的常见吲哚中间体。通过常见的吲哚中间体的氧化还原-中性酸促进的C-5原脱氯反应形成亚氨基醌结构，即可实现异蝙蝠zel碱B的总合成。通过分别使用MnO 2或Mn（OAc）3氧化常见的吲哚中间体，以异种方式完成了异batzellineline A和batzellineline A的总合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01894
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-5-formyl-1,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-1-methyl-2-methylthiopyrrolo<4,3,2-de>quinoline 在 sodium hydroxide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 6-Chloro-7-methoxy-1-methyl-2-methylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[4,3,2-de]quinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Batzelline A、Batzeline B、Isobatzelline A 和 Isobatzelline B 的合成

  摘要：

  Batzellines A 和 B (1a, b) 和 isobatzellines A 和 B (2a, b) 是含有 1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2-de]喹啉的海洋生物碱，其特征在于存在甲硫基三环系统的C-2上的取代基。我们在此描述了这些天然化合物的全合成，其遵循我们之前用于合成达米罗酮 A 和 B、batzelline C、isobatzelline C、discorhabdin C 和 makaluvamines A、B、C 和 D 的合成策略。通过适当取代并处于合适氧化态的吡咯并[4,3,2-脱]喹啉的亲电取代来合成甲硫基是这些合成成功的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<1173::aid-ejoc1173>3.0.co;2-o