4a-Hydroxy-3,4,5,6,7,8-hexahydro-4,4,7-trimethylnaphthalen-2-one | 191027-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4a-Hydroxy-3,4,5,6,7,8-hexahydro-4,4,7-trimethylnaphthalen-2-one
• 英文别名: 4a-hydroxy-4,4,7-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-naphthalen-2-one
• CAS: 191027-59-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: GAYLXMAIEVDULW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a-Hydroxy-3,4,5,6,7,8-hexahydro-4,4,7-trimethylnaphthalen-2-one 在 三溴化磷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到2,3,4,6,7,8-hexahydro-4,4,7-trimethylnaphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ito, Nobuhiko; Etoh, Takeaki; Hagiwara, Hisahiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 10, p. 1571 - 1579

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-ethylenedioxy-1-(3,3-ethylenedioxybutyl)-1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexene 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4a-Hydroxy-3,4,5,6,7,8-hexahydro-4,4,7-trimethylnaphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ito, Nobuhiko; Etoh, Takeaki; Hagiwara, Hisahiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 10, p. 1571 - 1579

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ito, Nobuhiko; Etoh, Takeaki; Hagiwara, Hisahiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 10, p. 1571 - 1579
  作者：Ito, Nobuhiko、Etoh, Takeaki、Hagiwara, Hisahiro、Kato, Michiharu

  DOI：——

  日期：——