(E)-3-{3-[(4-Chloro-phenyl)-imidazol-1-yl-methyl]-pyrrol-1-yl}-acrylic acid ethyl ester | 156026-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-{3-[(4-Chloro-phenyl)-imidazol-1-yl-methyl]-pyrrol-1-yl}-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-[3-[(4-chlorophenyl)-imidazol-1-ylmethyl]pyrrol-1-yl]prop-2-enoate
• CAS: 156026-89-0
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 355.824
• InChiKey: RVTRFSMVSXLHEK-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-{3-[(4-Chloro-phenyl)-imidazol-1-yl-methyl]-pyrrol-1-yl}-acrylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-[(4-Chloro-phenyl)-imidazol-1-yl-methyl]-1'H-[1,3']bipyrrolyl-4'-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Di Santo; Massa; Costi, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 4, p. 229 - 236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)-(1H-吡咯-3-基)甲酮 在 四丁基氟化铵 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (E)-3-{3-[(4-Chloro-phenyl)-imidazol-1-yl-methyl]-pyrrol-1-yl}-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Di Santo; Massa; Costi, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 4, p. 229 - 236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Di Santo; Massa; Costi, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 4, p. 229 - 236
  作者：Di Santo、Massa、Costi、Simonetti、Retico、Apuzzo、Troccoli

  DOI：——

  日期：——