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(2E)-3-(2-[2-(2-naphthyl)ethoxy]-4-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl)acrylic acid | 499143-86-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2E)-3-(2-[2-(2-naphthyl)ethoxy]-4-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl)acrylic acid
英文别名
Acrylic acid derivative, 13;(E)-3-[2-(2-naphthalen-2-ylethoxy)-4-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl]prop-2-enoic acid
(2E)-3-(2-[2-(2-naphthyl)ethoxy]-4-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl)acrylic acid化学式
CAS
499143-86-1
化学式
C26H25NO4
mdl
——
分子量
415.489
InChiKey
UZFYCISOWWEDLU-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (2E)-3-(2-[2-(2-naphthyl)ethoxy]-4-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl)acrylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以79%的产率得到(2E)-3-(2-[2-(2-naphthyl)ethoxy]-4-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl)acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    发现了一系列丙烯酸及其衍生物,作为选择性EP3受体拮抗剂的化学线索
    摘要:
    评价了一系列丙烯酸及其与结构相关的化合物与四种EP受体亚型(EP1-4)的结合亲和力。从在我们的内部库中发现的第3个匹配项开始,化合物4和5被确定为新的化学线索,可作为进一步优化选择性EP3受体拮抗剂的候选对象。介绍了这些化合物的鉴定过程及其药代动力学特征。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.08.007
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文献信息

  • CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL AGENT COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Tani Kousuke
    公开号:US20090318703A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    A carboxylic acid derivative of formula (I): wherein R 1 is —COOH, —COOR 6 , etc.; A is a single bond, alkylene, etc.; R 2 is alkyl, alkoxy, etc.; B is a carbocyclic ring or a heterocyclic ring; Q is alkylnene-Cyc2, etc.; D is a linking chain; and R 3 is alkyl, a carbocyclic ring or a heterocyclic ring, or a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) binds to PGE 2 receptor, especially subtypes EP 3 and/or EP 4 and show the antagonizing activity, are useful for the prevention and/or treatment of diseases induced pain, itch, urticaria, allergy, urinary frequency, urinary disturbance, Alzheimer's disease, cancer, dysmenorrhea, endometriosis, etc.
    化学式为(I)的羧酸衍生物:其中R1为—COOH,—COOR6等;A为单键,烷基等;R2为烷基,烷氧基等;B为碳环或杂环;Q为烷基烯-Cyc2等;D为连接链;R3为烷基,碳环或杂环,或其无毒盐。化合物(I)与PGE2受体结合,特别是亚型EP3和/或EP4,并显示拮抗活性,对于预防和/或治疗由疼痛、瘙痒、荨麻疹、过敏、尿频、尿液障碍、阿尔茨海默病、癌症、痛经、子宫内膜异位症等引起的疾病有用。
  • US7491748B2
    申请人:——
    公开号:US7491748B2
    公开(公告)日:2009-02-17
  • US7786161B2
    申请人:——
    公开号:US7786161B2
    公开(公告)日:2010-08-31
  • Discovery of a series of acrylic acids and their derivatives as chemical leads for selective EP3 receptor antagonists
    作者:Masaki Asada、Tetsuo Obitsu、Toshihiko Nagase、Isamu Sugimoto、Yoshiyuki Yamaura、Kazutoyo Sato、Masami Narita、Shuichi Ohuchida、Hisao Nakai、Masaaki Toda
    DOI:10.1016/j.bmc.2009.08.007
    日期:2009.9
    A series of acrylic acids and their structurally related compounds were evaluated for their binding affinity to four EP receptor subtypes (EP1-4). Starting from the initial hit 3, which was discovered in our in-house library, compounds 4 and 5 were identified as new chemical leads as candidates for further optimization towards a selective EP3 receptor antagonist. The identification process of these
    评价了一系列丙烯酸及其与结构相关的化合物与四种EP受体亚型(EP1-4)的结合亲和力。从在我们的内部库中发现的第3个匹配项开始,化合物4和5被确定为新的化学线索,可作为进一步优化选择性EP3受体拮抗剂的候选对象。介绍了这些化合物的鉴定过程及其药代动力学特征。
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