8-[4-(2,4-difluoro-phenyl)-4-oxo-butyl]-1-phenyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one | 50528-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-[4-(2,4-difluoro-phenyl)-4-oxo-butyl]-1-phenyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one
• 英文别名: γ-(4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4,5]decan-8-yl)-2,4-difluorobutyrophenone；8-[4-(2,4-Difluorophenyl)-4-oxobutyl]-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one
• CAS: 50528-20-6
• 化学式: C₂₃H₂₅F₂N₃O₂
• 分子量: 413.467
• InChiKey: ZGXSXVSRHJWLSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[4-(2,4-difluoro-phenyl)-4-oxo-butyl]-1-phenyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one 、 苄胺 生成 γ-(4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4,5]decan-8-yl)-2-benzylamino-4-fluorobutyrophenone
  参考文献：
  名称：

  SASADZIMA, KIKUO;ONO, KEHJITI;NAKAO, KATSU;MARUYAMA, ISAMU;TAKAYAMA, MASA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-{3-[2-(2,4-difluoro-phenyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-propyl}-1-phenyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 8-[4-(2,4-difluoro-phenyl)-4-oxo-butyl]-1-phenyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Butyrophenone derivatives and production thereof

  摘要：

  一种生产丁酰苯酮衍生物的方法，该衍生物的化学式为：##EQU1## 该方法包括将式为：##SPC1## 的化合物与式为H-W的胺（其中Ar代表以下任一式子之一的基团：##SPC2## Z为次级氨基团，W为除氢原子外的胺残基）反应。所述丁酰苯酮衍生物及其盐表现出多种有益的药理活性，包括中枢和自主神经系统抑制活性。

  公开号：

  US03979390A1

文献信息

• SASADZIMA, KIKUO;ONO, KEHJITI;NAKAO, KATSU;MARUYAMA, ISAMU;TAKAYAMA, MASA+
  作者：SASADZIMA, KIKUO、ONO, KEHJITI、NAKAO, KATSU、MARUYAMA, ISAMU、TAKAYAMA, MASA+

  DOI：——

  日期：——
• JPS5585562A
  申请人：——

  公开号：JPS5585562A

  公开（公告）日：1980-06-27
• US4065565A
  申请人：——

  公开号：US4065565A

  公开（公告）日：1977-12-27
• Butyrophenone derivatives and production thereof
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US03979390A1

  公开（公告）日：1976-09-07

  A process for producing butyrophenone derivatives of the formula: ##EQU1## which comprises reacting a compound of the formula: ##SPC1## With an amine of the formula H-W (wherein Ar represents a group of either one of the formulas: ##SPC2## Z is a secondary amino group and W is the residue of an amine excluding a hydrogen atom therefrom). The said butyrophenone derivatives and their salts exhibit a variety of beneficial pharmacological activities including a central and autonomic nervous system depressing activity.

  一种生产丁酰苯酮衍生物的方法，该衍生物的化学式为：##EQU1## 该方法包括将式为：##SPC1## 的化合物与式为H-W的胺（其中Ar代表以下任一式子之一的基团：##SPC2## Z为次级氨基团，W为除氢原子外的胺残基）反应。所述丁酰苯酮衍生物及其盐表现出多种有益的药理活性，包括中枢和自主神经系统抑制活性。