(2R,3S,5S,6S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol | 147314-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,5S,6S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol
• 英文别名: (2R,3S,5S,6S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-3-ol
• CAS: 147314-28-1
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅Si
• 分子量: 416.59
• InChiKey: AVVSDWRTMMSWNZ-KJJMTIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5S,6S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,3S,5S,6S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-iodomethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Fuerstner, Alois; Baumgartner, Judith; Jumbam, Denis N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 131 - 138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-((4aR,6S,7S,8aS)-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yloxy)-diphenyl-silane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3S,5S,6S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Fuerstner, Alois; Baumgartner, Judith; Jumbam, Denis N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 131 - 138

  摘要：

  DOI：