3-[2-[(7-氯喹啉-4-基)氨基]乙基]-1,3-噻唑烷-4-酮 | 926656-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-[2-[(7-氯喹啉-4-基)氨基]乙基]-1,3-噻唑烷-4-酮
• 英文名称: 3-[2-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]ethyl]-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 926656-53-3
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃OS
• 分子量: 307.804
• InChiKey: HACHXENYBZQHPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-188 °C
• 沸点：
  582.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-(2-氨基乙基)氨基-7-氯喹啉 、 巯基乙酸 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到3-[2-[(7-氯喹啉-4-基)氨基]乙基]-1,3-噻唑烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  侧链修饰的4-氨基喹啉衍生物的合成及其抗疟活性。

  摘要：

  已经合成了一系列新的侧链修饰的4-氨基喹啉，它们在体外和体内对恶性疟原虫具有活性。与氯喹相比，化合物6、11、12和19表现出优异的体外活性。所选化合物6、12和19在体内测定中显示出显着的抑制作用。这些类似物与血红素形成复合物并抑制β-血红素的形成，表明这类化合物可作用于血红素聚合目标。

  DOI：

  10.1021/jm061002i

文献信息

• Synthesis and Antimalarial Activity of Side Chain Modified 4-Aminoquinoline Derivatives
  作者：V. Raja Solomon、W. Haq、Kumkum Srivastava、Sunil K. Puri、S. B. Katti

  DOI：10.1021/jm061002i

  日期：2007.1.1

  side-chain modified 4-aminoquinolines have been synthesized and found active against P. falciparum in vitro and P. yoelli in vivo. Compounds 6, 11, 12, and 19 exhibited superior in vitro activity compared to chloroquine. Selected compounds 6, 12, and 19 exhibited significant suppression in the in vivo assay. These analogs form a complex with hematin and inhibit the beta-hematin formation, suggesting that

  已经合成了一系列新的侧链修饰的4-氨基喹啉，它们在体外和体内对恶性疟原虫具有活性。与氯喹相比，化合物6、11、12和19表现出优异的体外活性。所选化合物6、12和19在体内测定中显示出显着的抑制作用。这些类似物与血红素形成复合物并抑制β-血红素的形成，表明这类化合物可作用于血红素聚合目标。