(1R,2R,3S)-1-[(2S,3R,4S,5R,6S)-5-Azido-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,4-bis-methoxymethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butane-1,2,3-triol | 1053741-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,3S)-1-[(2S,3R,4S,5R,6S)-5-Azido-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,4-bis-methoxymethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butane-1,2,3-triol
• 英文别名: (1R,2R,3S)-1-[(2S,3R,4S,5R,6S)-5-azido-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-bis(methoxymethoxy)oxan-2-yl]-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutane-1,2,3-triol
• CAS: 1053741-41-5
• 化学式: C₃₅H₅₇N₃O₁₀Si₂
• 分子量: 736.023
• InChiKey: SXADOJAHUXJRQD-UZKRQADSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3S)-1-[(2S,3R,4S,5R,6S)-5-Azido-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,4-bis-methoxymethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butane-1,2,3-triol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 生成 Acetic acid (4S,5R,6S)-4-[(2R,3R,4S,5R,6S)-5-azido-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,4-bis-methoxymethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Absolute Structures of the Disaccharide and Aglycone of Acaricidal Gualamycin.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.741
• 作为产物：
  描述：

  {(2S,3R,4S,5S,6S)-3-Azido-6-[(Z)-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-vinyl]-4,5-bis-methoxymethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-tert-butyl-dimethyl-silane 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (1R,2R,3S)-1-[(2S,3R,4S,5R,6S)-5-Azido-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,4-bis-methoxymethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Absolute Structures of the Disaccharide and Aglycone of Acaricidal Gualamycin.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.741