3-[3-(2-二甲基氨基乙基)-1H-吲哚]-n-(4-甲氧基苄基)丙烯酰胺 | 185259-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-[3-(2-二甲基氨基乙基)-1H-吲哚]-n-(4-甲氧基苄基)丙烯酰胺
• 中文别名: 3-[3-[2-二甲基氨基乙基]-1H-吲哚-5-基]-N-[4-甲氧基苄基]丙烯酰胺
• 英文名称: (E)-3-(5-(2-(dimethylamino)ethyl)-1H-indol-5-yl)-N-(4-methoxybenzyl)acrylamide
• 英文别名: GR 46611；(E)-3-(3-(2-(dimethylamino)ethyl)-1H-indol-5-yl)-N-(4-methoxybenzyl)acrylamide；3-[3-(2-Dimethylaminoethyl)-1H-indol-5-yl]-N-(4-methoxybenzyl)acrylamide；(E)-3-[3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]prop-2-enamide
• CAS: 185259-85-2
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₂
• 分子量: 377.486
• InChiKey: LBVZWEWTNUDWNS-YRNVUSSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168
• 溶解度：
  DMSO：28 mg/mL，可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 3-[3-(2-二甲基氨基乙基)-1H-吲哚]-n-(4-甲氧基苄基)丙烯酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (E)-N-(2-(5-(3-(4-methoxybenzylamino)-3-oxoprop-1-enyl)-1H-indol-3-yl)ethyl)-N,N-dimethylbutan-1-aminium iodide
  参考文献：
  名称：

  METHODS TO QUENCH LIGHT FROM OPTICAL REACTIONS

  摘要：

  本发明涉及使用试剂熄灭光学反应（例如酶介导的发光反应）的单一和双重报告发光测定法。在本发明的一个实施例中，向测定中添加试剂，该试剂有选择地熄灭第一种酶介导的发光反应，而不影响随后的不同酶介导的发光反应。还提供了包含一种或多种选择性熄灭试剂的测定试剂盒，以及包含熄灭试剂的组合物。

  公开号：

  US20080248511A1
• 作为产物：
  描述：

  蟾毒色胺 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-[3-(2-二甲基氨基乙基)-1H-吲哚]-n-(4-甲氧基苄基)丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型2- [5-[[[（三氟甲基）磺酰基]氧基]吲哚基]乙胺的5-HT1D受体激动剂性质及其作为合成中间体的用途。

  摘要：

  2- [5-[[（三氟甲基）磺酰基]氧基] -1H-吲哚-3-基]乙胺（18），其N，N-二正丙基（12），N，N-二乙基（13） ，N，N-二甲基（14）衍生物和4- [3- [2-（N，N-二甲基氨基）乙基] -1H-吲哚-3-基] -N-（对甲氧基苄基）丙烯酰胺（GR46611 ，19）被合成并测试与克隆的5-HT1A，5-HT1Dα，5-HT1Dβ和D2受体的结合亲和力。另外，内在功效被测量为在体外用5-HT1Dα和5-HT1Dβ受体转染的细胞中福司柯林刺激的cAMP的减少。研究的5-取代的吲哚基乙胺对5-HT1D受体表现出激动剂活性，相对于5-HT1Dβ受体，其对5-HT1Dα受体的偏好程度不同。伯胺和N，N-二甲基取代似乎是最适合5-HT1Dα亲和力的。此外，N，N-二乙基（13）和N 与5-HT1Dβ受体相比，N-二甲基（14）衍生物对5-HT1Dα的偏爱性高10-25倍。此

  DOI：

  10.1021/jm9604890

文献信息

• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Köster Hubert

  公开号：US20110118136A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Each compound has the formula: wherein: Z is a trityl derivative; X, the reactivity function, covalently binds to amino acid side chains of proteins; Y, the selectivity function, modulates binding of X to the amino acid side chains in proteins such that X binds to fewer proteins when Y is present than in its absence; and Q permits separation or immobilization of the capture compound. Automated systems for performing the methods also are provided.

  本文提供了捕获化合物和化合物集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂蛋白质混合物。每个化合物的公式为：其中：Z是三苯甲基衍生物；X是反应性功能，共价结合到蛋白质的氨基酸侧链上；Y是选择性功能，调节X与蛋白质中氨基酸侧链的结合，使得在Y存在时，X与较少的蛋白质结合，而在Y不存在时，X与更多的蛋白质结合；Q允许分离或固定捕获化合物。本文还提供了用于执行这些方法的自动化系统。
• Compositions of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and a serotonin-modulating agent for the treatment of neoplasia
  申请人：Masferrer L. Jaime

  公开号：US20050085477A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention provides compositions and methods for the treatment of neoplasia in a subject. More particularly, the invention provides a combination therapy for the treatment of a neoplasia comprising the administration to a subject of a serotonin modulating agent in combination with a cyclooxygenase-2 selective inhibitor.

  本发明提供了用于治疗受试者肿瘤的组合物和方法。更具体地说，本发明提供了一种治疗肿瘤的组合疗法，包括向受试者施用5-羟色胺调节剂与环氧化酶-2选择性抑制剂。
• Compositions of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and a serotonin-modulating agent for the treatment of central nervous system damage
  申请人：Stephenson T. Diane

  公开号：US20050080084A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention provides compositions and methods for the treatment of central nervous system damage in a subject. More particularly, the invention provides a combination therapy for the treatment of a central nervous system ischemic condition or a central nervous system traumatic injury comprising the administration to a subject of a serotonin-modulating agent in combination with a cyclooxygenase-2 selective inhibitor.

  本发明提供了治疗受试者中枢神经系统损伤的组合物和方法。更具体地说，本发明提供了一种用于治疗中枢神经系统缺血性疾病或中枢神经系统创伤性损伤的组合疗法，该疗法包括向受试者施用血清素调节剂与环氧化酶-2 选择性抑制剂。
• COMPOSITIONS OF A CYCLOOXYGENASE-2 SELECTIVE INHIBITOR AND A SEROTONIN MODULATING AGENT FOR THE TREATMENT OF NEOPLASIA
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1660079A2

  公开（公告）日：2006-05-31
• USE OF BUSPIRONE METABOLITES
  申请人：Contera Pharma APS

  公开号：EP3160464A1

  公开（公告）日：2017-05-03