3-[3-(2-吡嗪基)-1,2,4-恶二唑-5-基]丙酸 | 849925-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-[3-(2-吡嗪基)-1,2,4-恶二唑-5-基]丙酸
• 英文名称: 3-(3-Pyrazin-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid
• CAS: 849925-05-9
• 化学式: C₉H₈N₄O₃
• 分子量: 220.188
• InChiKey: DMKXMTRMGQYKFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >155℃(dec)
• 沸点：
  486.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-(三氟甲基)-1,2-苯并碘氧杂戊环 、 3-[3-(2-吡嗪基)-1,2,4-恶二唑-5-基]丙酸 在 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 、 水 、 copper dichloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以31%的产率得到3-(pyrazin-2-yl)-5-(3,3,3-trifluoropropyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  脂肪族羧酸的脱羧三氟甲基化

  摘要：

  在此，我们公开了一种通过光氧化还原和铜催化的组合将羧酸转化为三氟甲基的有效方法。这种转变可以容忍广泛的官能团，包括杂环、烯烃、醇和应变环系统。为了证明这种新方法在后期功能化方面的广泛潜力，我们成功地将各种含羧酸的天然产物和药物转化为相应的三氟甲基类似物。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b02650

文献信息

• Decarboxylative Trifluoromethylation of Aliphatic Carboxylic Acids
  作者：Jacob A. Kautzky、Tao Wang、Ryan W. Evans、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.8b02650

  日期：2018.5.30

  conversion of carboxylic acids to trifluoromethyl groups via the combination of photoredox and copper catalysis. This transformation tolerates a wide range of functionality including heterocycles, olefins, alcohols, and strained ring systems. To demonstrate the broad potential of this new methodology for late-stage functionalization, we successfully converted a diverse array of carboxylic acid-bearing

  在此，我们公开了一种通过光氧化还原和铜催化的组合将羧酸转化为三氟甲基的有效方法。这种转变可以容忍广泛的官能团，包括杂环、烯烃、醇和应变环系统。为了证明这种新方法在后期功能化方面的广泛潜力，我们成功地将各种含羧酸的天然产物和药物转化为相应的三氟甲基类似物。