(2R,3R,4R,5R)-5-[[[2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]ethylamino]-phenoxyphosphoryl]oxymethyl]-2-(2-amino-6-methoxypurin-9-yl)-3-methyloxolane-3,4-diol | 1604813-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-5-[[[2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]ethylamino]-phenoxyphosphoryl]oxymethyl]-2-(2-amino-6-methoxypurin-9-yl)-3-methyloxolane-3,4-diol
• CAS: 1604813-50-4
• 化学式: C₃₉H₄₉FN₁₂O₁₃P₂
• 分子量: 974.837
• InChiKey: IRSXTIWQMHDOBZ-METFGIGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  332
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-C-甲基-6-O-甲基鸟苷 、 (2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-ethoxy-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)-4-methyltetrahydrofuran-3-ol 、 二氯磷酸苯酯 、 乙二胺 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-5-[[[2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-ethoxypurin-9-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]ethylamino]-phenoxyphosphoryl]oxymethyl]-2-(2-amino-6-methoxypurin-9-yl)-3-methyloxolane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  DINUCLEOTIDE COMPOUNDS FOR HCV INFECTION

  摘要：

  本文提供了用于治疗黄病毒科感染，包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在某些实施方式中，披露了核苷类衍生物的化合物和组合物，可以单独或与其他抗病毒药物联合给药。在某些实施方式中，所述化合物包括根据以下式I连接的两个2'-甲基核苷酸：N1-L-N2(I)或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物、立体异构体、同分异构体、互变异构体或其多形形式；其中N1、L和N2如本文所述。

  公开号：

  US20140112886A1