5-[3-(piperidin-1-yl)propenylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 1334414-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[3-(piperidin-1-yl)propenylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-5-(3-piperidin-1-ylprop-2-enylidene)-1,3-dioxane-4,6-dione；2,2-dimethyl-5-(3-piperidin-1-ylprop-2-enylidene)-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 1334414-27-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: UFJCXHSZLBCEFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 丙二酸环(亚)异丙酯 、 (E)-3-Cyclohexylmercapto-acrolein 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以7%的产率得到5-[3-(piperidin-1-yl)propenylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation and structure of some sulfanylpropenylidene derivatives of Meldrum’s acid

  摘要：

  Meldrum's酸与3-磺基丙烯醛衍生物7a和7b发生缩合反应，分别得到3-磺基丙烯基衍生物2a和2b。对2a和2b进行核磁共振和X射线分析表明，电子给体基团与电子受体二氧杂二酮基团共轭，但其效应比类似的二烷基胺衍生物1中的效应要弱得多。在苄亚甲基衍生物4a和4b中，磺基团与二氧杂二酮基团之间几乎没有或没有共轭作用。

  DOI：

  10.1135/cccc2009020

文献信息

• Preparation and structure of some sulfanylpropenylidene derivatives of Meldrum’s acid
  作者：Lynne A. Crawford、Hamish McNab

  DOI：10.1135/cccc2009020

  日期：——

  Condensation of Meldrum’s acid with the 3-sulfanylpropenal derivatives 7a and 7b gives the 3-sulfanylpropenylidene derivatives 2a and 2b, respectively. NMR and X-ray analysis of 2a and 2b show that the electron-donating group conjugates with the electron-withdrawing dioxanedione moiety but the effect is much less pronounced than in analogous dialkylamino derivatives 1. There is little or no conjugation of the ortho-alkylsulfanyl group to the dioxanedione moiety in the benzylidene derivatives 4a and 4b.

  Meldrum's酸与3-磺基丙烯醛衍生物7a和7b发生缩合反应，分别得到3-磺基丙烯基衍生物2a和2b。对2a和2b进行核磁共振和X射线分析表明，电子给体基团与电子受体二氧杂二酮基团共轭，但其效应比类似的二烷基胺衍生物1中的效应要弱得多。在苄亚甲基衍生物4a和4b中，磺基团与二氧杂二酮基团之间几乎没有或没有共轭作用。