2-Pyridinepropanamine, gamma-(4-bromophenyl)-N,N-dimethyl-, (2Z)-2-butenedioate (1:1) | 980-71-2

• 物质功能分类: 原料药 - 抗变态反应药 - 抗组胺药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Pyridinepropanamine, gamma-(4-bromophenyl)-N,N-dimethyl-, (2Z)-2-butenedioate (1:1)
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine;butanedioic acid
• CAS: 980-71-2
• 化学式: C20H25BrN2O4
• 分子量: 437.3
• InChiKey: DDLAFEZIHCJISD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135°C
• 闪点：
  9℃
• 溶解度：
  易溶于水，易溶于乙醇（96%）、甲醇和二氯甲烷。
• 最大波长(λmax)：
  261nm(lit.)
• LogP：
  3.565 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品运输编号：
  UN 3249
• 危险类别：
  6.1(b)
• RTECS号：
  US4025000
• 包装等级：
  III

制备方法与用途

生物活性

马来酸溴苯那敏是一种组胺H1受体拮抗剂。

靶点

• 靶标：组胺H1受体

体外研究

在体外实验中，马来酸溴苯那敏能够阻断人类中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中的毒蕈碱胆碱能受体、钠和钙通道以及人类胚胎肾293（HEK-293）细胞中的钾通道。此外，它还抑制从肌细胞转染的Nav 1.5通道。

体内研究

作为抗组胺药，马来酸溴苯那敏能够阻断钠通道。在大鼠浸润麻醉模型中，不同浓度（3.0, 1.5, 1.1, 0.6, 和 0.3 μmol）的马来酸溴苯那敏显示出皮肤镇痛作用，并且具有剂量相关性的镇痛效果以及延长的镇痛持续时间。

用途

马来酸溴苯那敏药理作用：本品抗组胺作用强，但持续时间短，有镇静作用，治疗慢性荨麻疹等皮肤瘙痒症。

类别

有毒物质

毒性分级

高毒

急性毒性

• 口服 - 大鼠 LD50: 318毫克/公斤
• 腹腔注射 - 大鼠 LD50: 76毫克/公斤

可燃性危险特性

热分解排出有毒氮氧化物和溴化物、氯化氢烟雾

储运特性

库房应通风干燥；与食品原料类分开存放

灭火剂

• 水
• 干粉、干砂
• 二氧化碳
• 泡沫
• 1211灭火剂