3-[3-(三氟甲基)苯氧基]苯甲醛 | 78725-46-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醛(含缩醛,半缩醛)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[3-(三氟甲基)苯氧基]苯甲醛
• 中文别名: 三氟甲基苯氧基苯甲醛
• 英文名称: 3-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]benzaldehyde
• CAS: 78725-46-9
• 化学式: C₁₄H₉F₃O₂
• mdl: MFCD00003356
• 分子量: 266.219
• InChiKey: RPORRWJOHNQOHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C1.4 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.284 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340,P405,P501
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处

SDS

1.1 产品标识符
: 3-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]benzaldehyde
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
3-(α,α,α-Trifluoro-m-tolyloxy)benzaldehyde
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-(α,α,α-Trifluoro-m-tolyloxy)benzaldehyde
别名
: C14H9F3O2
分子式
: 266.22 g/mol
分子量
成分 浓度
3-(3'-Ttrifluoromethyl)phenoxy)benzaldehyde
-
化学文摘编号(CAS No.) 78725-46-9
EC-编号 278-976-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
130 °C 在 1.9 hPa - lit.
g) 闪点
> 113.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.284 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂, 还原剂, 碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(三氟甲基)苯氧基]苯甲醛 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以43%的产率得到3-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ANTHRAX LETHAL FACTOR
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR LETAL DU CHARBON

  摘要：

  公开号：

  WO2005027856A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-hydroxyphenyl)-1,3-dioxane 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[3-(三氟甲基)苯氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  非核苷结核分枝杆菌胸苷酸激酶抑制剂的结构辅助优化

  摘要：

  结核分枝杆菌胸苷酸激酶 ( Mt TMPK) 已成为合理药物设计的一个有吸引力的靶标。我们最近研究了新的非核苷Mt TMPK 抑制剂家族，努力使Mt TMPK 抑制剂化学空间多样化。我们在这里报告了一系列新的Mt TMPK 抑制剂，通过将 Topliss 方案与合理的药物设计方法相结合，由Mt TMPK的两种共晶结构与已开发的抑制剂复合物推动。这些努力在我们的测定中提供了最有效的Mt TMPK 抑制剂，其中两种类似物对 H37Rv Mtb 显示出低微摩尔 MIC 值。制备的抑制剂针对Mt TMPK 核苷酸结合袋中的新亚位点，从而为其成药性提供新的见解。我们研究了外排泵的作用以及细胞壁透化剂对选定化合物的影响，以潜在地解释有效的酶抑制和全细胞活性之间缺乏相关性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113784

文献信息

• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• [EN] AMINOPHENYLCYCLOPROPYL CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES AS AGONISTS TO GPR40<br/>[FR] ACIDES AMINOPHENYLCYCLOPROPYLCARBOXYLIQUES ET LEURS DERIVES SERVANT D'AGONISTES DE GPR40
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005051890A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates generally to novel therapeutic compounds and more particularly to novel compounds, their use as GPR40 agonists, processes for their manufacture, and intermediates useful in their preparation.

  本发明一般涉及新型治疗化合物，更具体地涉及新型化合物，它们作为GPR40激动剂的用途，它们的制造工艺以及在它们的制备中有用的中间体。
• Chiral <i>N</i>,<i>N</i>-Disubstituted Trifluoro-3-Amino-2-Propanols Are Potent Inhibitors of Cholesteryl Ester Transfer Protein
  作者：Richard C. Durley、Margaret L. Grapperhaus、Brian S. Hickory、Mark A. Massa、Jane L. Wang、Dale P. Spangler、Deborah A. Mischke、Barry L. Parnas、Yvette M. Fobian、Nigam P. Rath、Dorothy D. Honda、Ming Zeng、Daniel T. Connolly、Deborah M. Heuvelman、Bryan J. Witherbee、Michele A. Melton、Kevin C. Glenn、Elaine S. Krul、Mark E. Smith、James A. Sikorski

  DOI：10.1021/jm020038h

  日期：2002.8.1

  A novel series of substituted N-benzyl-N-phenyl-trifluoro-3-amino-2-propanols are described that reversibly inhibit cholesteryl ester transfer protein (CETP). Starting with screening lead 22, various structural features were explored with respect to inhibition of the CETP-mediated transfer of [(3)H]cholesterol from high-density cholesterol donor particles to low-density cholesterol acceptor particles

  描述了可逆地抑制胆固醇酯转移蛋白（CETP）的一系列新的取代的N-苄基-N-苯基-三氟-3-氨基-2-丙醇。从筛选铅22开始，就抑制CETP介导的[（3）H]胆固醇从高密度胆固醇供体颗粒向低密度胆固醇受体颗粒的转移进行了探索，探讨了各种结构特征。丙醇的游离羟基是高效试剂所必需的，因为酰化或烷基化会降低活性。苯胺环中的3-醚部分也具有高抑制效力，而3-苯氧基苯胺类似物表现出最高的效力。活性通过苄基的亚甲基中的氧化或取代而大大降低，这表明苄基环取向对活性很重要。在苄基中，在3-位的取代优于在2-或4-位。在抑制剂中观察到最高的效力，其中3-苄基取代基具有相对​​于苯环采用平面外取向的潜力。最好的3-苄基取代基是OCF（2）CF（2）H（42，IC（50）缓冲液中0.14 microM，人血清中5.6 microM），环戊基（39），3-异丙氧基（27），SCF （3）（67）和C（CF（3））
• Substituted 1, 4-thiazepine and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US20020010169A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention is directed to substituted 1,4-thiazepine and analogs thereof, represented by the general Formula I: 1 wherein the dashed lines, A 1 , A 2 , A 3 , X 1 and R 1 are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of capases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及被一般式I表示的取代的1,4-噻吩和其类似物，其中虚线、A1、A2、A3、X1和R1在此处被定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是卡泊酶激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的卡泊酶激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生细胞死亡，其中异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• Improvement of the novel inhibitor for Mycobacterium enoyl-acyl carrier protein reductase (InhA): a structure–activity relationship study of KES4 assisted by in silico structure-based drug screening
  作者：Junichi Taira、Tomohiro Umei、Keitaro Inoue、Mitsuru Kitamura、Francois Berenger、James C. Sacchettini、Hiroshi Sakamoto、Shunsuke Aoki

  DOI：10.1038/s41429-020-0293-6

  日期：2020.6

  InhA or enoyl-acyl carrier protein reductase of Mycobacterium tuberculosis (mtInhA), which controls mycobacterial cell wall construction, has been targeted in the development of antituberculosis drugs. Previously, our in silico structure-based drug screening study identified a novel class of compounds (designated KES4), which is capable of inhibiting the enzymatic activity of mtInhA, as well as mycobacterial

  控制结核分枝杆菌细胞壁结构的结核分枝杆菌的InhA或烯酰基酰基载体蛋白还原酶（mtInhA）已成为抗结核药物的开发目标。以前，我们基于计算机模拟的药物筛选研究确定了一种新型化合物（称为KES4），该化合物能够抑制mtInhA的酶促活性以及分枝杆菌的生长。这些化合物由四个环结构（AD）组成，MD模拟预测与D环的mtInhA和B环与C环之间的亚甲基的特定相互作用；但是，A环结构仍有改进的空间。在这项研究中，在计算机对接模拟的帮助下，尝试了A环的结构-活性关系研究。简单来说，构建了A环修饰的KES4的虚拟化学文库，并使用GOLD程序对mtInhA进行了计算机对接模拟。在选定的候选化合物中，我们实现了7种化合物的合成，并评估了合成分子的生物活性（对InhA活性以及分枝杆菌生长和细胞毒性的影响）。在测试的化合物中，两种候选化合物（化合物3d和3f）作为针对分枝杆菌的mtInhA靶向抗感染剂表现出比先

表征谱图