methyl 3-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzoate | 127389-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzoate
• 英文别名: methyl 3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]benzoate
• CAS: 127389-10-0
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O₃
• 分子量: 296.246
• InChiKey: NLDDJUHTPMGISK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzoate 在 硫酸 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-{3-[(5-{3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]phenyl}ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ANTHRAX LETHAL FACTOR
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR LETAL DU CHARBON

  摘要：

  公开号：

  WO2005027856A3
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(三氟甲基)苯氧基]苯甲醛 在 甲醇 、 Jones reagent 作用下， 以 正己烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 3-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ANTHRAX LETHAL FACTOR
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR LETAL DU CHARBON

  摘要：

  公开号：

  WO2005027856A3

文献信息

• Small Molecule Analogs of the Nemo Binding Peptide
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20180169078A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention is directed to a method of inhibiting, within a living cell, the interaction between NF-κB essential modulator (“NEMO”) with IκB kinase-β (IKK-β) at the NEMO binding domain (NBD), comprising exposing the cell to an effective amount or concentration of a compound of the invention, a NEMO-binding domain analog (NBDA). The invention is further directed to a method of treating a condition in a patient, wherein inhibiting the interaction between NF-κB essential modulator (“NEMO”) with IκB kinase-β (IKK-β) at the NEMO binding domain (NBD) is medically indicated, comprising administering to the patient an effective dose of a compound of the invention. Conditions that can be treated by a method of the invention includes muscular dystrophy, asthma, inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, Parkinson's Disease, arthritis, diabetes, graft versus host disease, accelerated aging, heart ischemia, cancer, UV-induced skin damage, or an age-related pathology.

  该发明涉及一种抑制活细胞内NF-κB基本调节因子（“NEMO”）与IκB激酶-β（IKK-β）在NEMO结合结构域（NBD）上相互作用的方法，包括将细胞暴露于一种有效量或浓度的该发明化合物，即NEMO结合结构域类似物（NBDA）。该发明进一步涉及一种治疗患者病症的方法，其中在医学上指示抑制NF-κB基本调节因子（“NEMO”）与IκB激酶-β（IKK-β）在NEMO结合结构域（NBD）上的相互作用，包括向患者施用该发明化合物的有效剂量。该发明方法可治疗的病症包括肌肉萎缩症、哮喘、炎性肠病、多发性硬化症、帕金森病、关节炎、糖尿病、移植物抗宿主病、加速衰老、心脏缺血、癌症、紫外线诱导的皮肤损伤或与年龄相关的病理。
• Inhibitors of anthrax lethal factor
  申请人：Rideout Darryl

  公开号：US20070197577A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Methods, compounds and compositions for preventing and treating anthrax infections by inhibiting Anthrax Lethal Factor (LF) activity.

  通过抑制炭疽病致命因子（LF）活性，预防和治疗炭疽感染的方法，化合物和组合物。
• Chemical Proteomics Reveals Antibiotic Targets of Oxadiazolones in MRSA
  作者：Alexander T. Bakker、Ioli Kotsogianni、Liza Mirenda、Verena M. Straub、Mariana Avalos、Richard J. B. H. N. van den Berg、Bogdan I. Florea、Gilles P. van Wezel、Antonius P. A. Janssen、Nathaniel I. Martin、Mario van der Stelt

  DOI：10.1021/jacs.2c10819

  日期：2023.1.18

  antibacterial potency against multidrug-resistant Staphylococcus aureus. In situ competitive and comparative chemical proteomics with a tailor-made activity-based probe, in combination with transposon and resistance studies, revealed several cysteine and serine hydrolases as relevant targets. Our data showcase oxadiazolones as a novel antibacterial chemotype with a polypharmacological mode of action, in

  表型筛选是鉴定新型抗生素的有效方法，但对于具有多药理学作用模式的化合物，阐明负责抗菌活性的靶点通常具有挑战性。在这里，我们展示了基于活性的蛋白质分析绘制了一系列 1,3,4-oxadiazole-3-ones 的靶标相互作用图谱，这些 1,3,4-oxadiazole-3-ones 在表型筛选中被鉴定为对多重耐药金黄色葡萄球菌具有高抗菌效力. 原位竞争和比较化学蛋白质组学与定制的基于活性的探针，结合转座子和抗性研究，揭示了几种半胱氨酸和丝氨酸水解酶作为相关目标。我们的数据显示恶二唑酮是一种新型抗菌化学型，具有多药理学作用模式，其中 FabH、FphC 和 AdhE 起着核心作用。
• Small molecule analogs of the nemo binding peptide
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10758522B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The invention is directed to a method of inhibiting, within a living cell, the interaction between NF-κB essential modulator (“NEMO”) with IκB kinase-β (IKK-β) at the NEMO binding domain (NBD), comprising exposing the cell to an effective amount or concentration of a compound of the invention, a NEMO-binding domain analog (NBDA). The invention is further directed to a method of treating a condition in a patient, wherein inhibiting the interaction between NF-κB essential modulator (“NEMO”) with IκB kinase-β (IKK-β) at the NEMO binding domain (NBD) is medically indicated, comprising administering to the patient an effective dose of a compound of the invention. Conditions that can be treated by a method of the invention includes muscular dystrophy, asthma, inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, Parkinson's Disease, arthritis, diabetes, graft versus host disease, accelerated aging, heart ischemia, cancer, UV-induced skin damage, or an age-related pathology.

  本发明涉及一种在活细胞内抑制NF-κB基本调节剂（"NEMO"）与IκB激酶-β（IKK-β）在NEMO结合结构域（NBD）处相互作用的方法，包括将细胞暴露于有效量或有效浓度的本发明化合物--NEMO结合结构域类似物（NBDA）。本发明进一步涉及一种治疗患者病症的方法，其中抑制 NF-κB 基本调节剂（"NEMO"）与 IκB 激酶-β（IKK-β）在 NEMO 结合结构域（NBD）处的相互作用具有医学指征，包括向患者施用有效剂量的本发明化合物。本发明方法可治疗的疾病包括肌肉萎缩症、哮喘、炎症性肠病、多发性硬化症、帕金森病、关节炎、糖尿病、移植物抗宿主疾病、加速衰老、心脏缺血、癌症、紫外线引起的皮肤损伤或与年龄相关的病理。
• Herbicidal acrylonitrile derivatives
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0348002B1

  公开（公告）日：1995-04-12