3-[3-(三氟甲基)苯氧基]氮杂环丁烷盐酸盐 | 1188374-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[3-(三氟甲基)苯氧基]氮杂环丁烷盐酸盐
• 中文别名: 3-[3-(三氟甲基)苯氧基]-氮杂丁烷盐酸盐
• 英文名称: 3-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)azetidine hydrochloride
• 英文别名: 3-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]-azetidine hydrochloride；3-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]azetidine;hydrochloride
• CAS: 1188374-88-0
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO*ClH
• 分子量: 253.652
• InChiKey: BSIMCVKSEKIRPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(三氟甲基)苯氧基]氮杂环丁烷盐酸盐 在 1-(fluorosulfonyl)-2,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到3-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)azetidine-1-sulfuryl fluoride
  参考文献：
  名称：

  SuFEx Click化学的新门户：稳定的氟磺酰基咪唑鎓盐，以前所未有的反应性，选择性和范围成为“ F-SO2 +”供体

  摘要：

  已经发现，硫酰氟SO 2 F 2在各种环境中，甚至在高功能分子中，都可以使苯酚衍生化。现在，我们报告固体三氟甲磺酸氟磺酰基咪唑鎓盐向底物中的Nu-H受体基团传递相同的“ F-SO 2 + ”片段。但是，这种三氟甲磺酸盐是一种比SO 2 F 2更具活性的氟磺化剂，并显示出其自身的选择性偏好。而且，在停止反应之前，新的三氟甲磺酸偶氮鎓试剂与伯胺和苯胺反应一次。另一方面，用三乙胺和两当量的“ F-SO 2 +“供体存在，它以良好的收率继续进行双（氟硫磺酰基）酰亚胺的转化-这是我们从未见过的两个重要的转化反应，我们将磺酰氟用作亲电试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201712429
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)azetidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[3-(三氟甲基)苯氧基]氮杂环丁烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Biological activity and preclinical efficacy of azetidinyl pyridazines as potent systemically-distributed stearoyl-CoA desaturase inhibitors

  摘要：

  Potent and orally bioavailable SCD inhibitors built on an azetidinyl pyridazine scaffold were identified. In a one-month gDIO mouse model of obesity, we demonstrated that there was no therapeutic index even at low doses; efficacy in preventing weight gain tracked closely with skin and eye adverse events. This was attributed to the local SCD inhibition in these tissues as a consequence of the broad tissue distribution observed in mice for this class of compounds. The search for new structural scaffolds which may display a different tissue distribution was initiated. In preparation for an HTS campaign, a radiolabeled azetidinyl pyridazine displaying low non-specific binding in the scintillation proximity assay was prepared. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.107

文献信息

• 一种含氟磺酰基化合物、其中间体、制备方法 和应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN107857730B

  公开（公告）日：2019-10-15

  本发明公开了一种含氟磺酰基化合物、其中间体、制备方法和应用。本发明所公开的含氟磺酰基化合物，其包括阳离子和阴离子，所述阳离子如式1所示。本发明的含氟磺酰基化合物能与底物反应高效合成氟磺酰基化产物，并且毒性小，制备简单，使用方便，在常温下是固体稳定状态；此外，本化合物的底物适应性极广，可包括酚类化合物和胺类化合物，是目前可以实现该类化学转化的唯一的固体形态试剂，因此具有重要的学术和应用价值。1。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071454A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I: (I) or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供了Formula I的化合物：(I)或其药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D、E、Ra、Rb、n和m的含义如规范中所述，它们是RET激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用，包括与RET相关的疾病和紊乱。
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Sundaresan Kumar

  公开号：US20090239810A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Piperidine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
  申请人：——

  公开号：US08129376B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及对硬脂酰辅酶A去饱和酶具有抑制作用的哌啶衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。
• FLUOROSULFONYL-CONTAINING COMPOUND, INTERMEDIATE THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3715342A1

  公开（公告）日：2020-09-30

  Disclosed in the present invention were a fluorosulfonyl-containing compound, an intermediate thereof, a preparation method therefor and use thereof. The fluorosulfonyl-containing compound disclosed in the present invention comprises a cation and an anion, the cation being as shown in Formula (1). The fluorosulfonyl-containing compound of the present invention can react with a substrate to efficiently synthesize a fluorosulfonylation product, has low toxicity, was simple to prepare, was convenient to use, and was in a solid stable state at normal temperature. Furthermore, the compound has a wide range of adaptable substrates, including phenolic compounds and amine compounds, and was the only solid form agent that can achieve such a chemical conversion, and therefore has important academic and application value.

  本发明公开了一种含氟磺酰基化合物、其中间体、制备方法及其用途。本发明公开的含氟磺酰基化合物由阳离子和阴离子组成，阳离子如式（1）所示。本发明的含氟磺酰基化合物能与底物反应，高效合成氟磺酰基化产物，毒性低，制备简单，使用方便，在常温下呈固体稳定状态。此外，本发明化合物的基质适应范围广，包括酚类化合物和胺类化合物，是目前唯一能实现这种化学转化的固态制剂，因此具有重要的学术和应用价值。