3-[3-[[[2-氯-3-(三氟甲基)苯基]甲基](2,2-联苯基乙基)氨基]丙氧基]苯乙酸盐酸盐 | 405911-09-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[3-[[[2-氯-3-(三氟甲基)苯基]甲基](2,2-联苯基乙基)氨基]丙氧基]苯乙酸盐酸盐
• 中文别名: 3-[3-[[[2-氯-3-(三氟甲基)苯基]甲基](2,2-二苯基乙基)氨基]丙氧基]-苯乙酸
• 英文名称: 3-[3-[[[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl](2,2-diphenylethyl)amino]propoxy]benzeneacetic acid
• 英文别名: GW3965；2-(3-(3-((2-chloro-3-(trifluoromethyl)benzyl)(2,2-diphenylethyl)amino)propoxy)phenyl)acetic acid；2-[3-[3-[[2-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl-(2,2-diphenylethyl)azaniumyl]propoxy]phenyl]acetate；2-[3-[3-[[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl-(2,2-diphenylethyl)azaniumyl]propoxy]phenyl]acetate
• CAS: 405911-09-3
• 化学式: C₃₃H₃₁ClF₃NO₃
• 分子量: 582.062
• InChiKey: NAXSRXHZFIBFMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-179°C
• 沸点：
  672.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

GW3965是一种LXR激动剂，其对hLXRα和hLXRβ的EC50值分别为190 nM和30 nM。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-[[[2-氯-3-(三氟甲基)苯基]甲基](2,2-联苯基乙基)氨基]丙氧基]苯乙酸盐酸盐 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 GW656340X
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF INTESTINAL FAILURE AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE INTESTINALE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  Provided are methods and compositions for treating intestinal failure-associated liver disease in a subject, which may be by selective activation of the Liver X receptor (LXR) in the gut. Also provided are methods of selectively activating the LXR in the gut while systemically inhibiting it in the liver. Various embodiments also relate to administering gut-specific agonists (e.g., GW6340 and/or GW3956) and reverse agonists (e.g., SR9243 and/or SR9238) to a subject in need thereof.

  公开号：

  WO2024020243A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-[3-[[[2-氯-3-(三氟甲基)苯基]甲基](2,2-联苯基乙基)氨基]丙氧基]苯乙酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATMENT WITH LXR AGONISTS
  [FR] METHODES DE TRAITEMENT UTILISANT DES AGONISTES DU LXR

  摘要：

  本发明通常涉及使用LXR激动剂预防和/或治疗嗜酸性粒细胞增多或IL-13过度产生，或由嗜酸性粒细胞增多或IL-13产生引起的疾病，如过敏或哮喘。

  公开号：

  WO2005055998A1

文献信息

• [EN] PLANT STEROIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES VÉGÉTAUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DAVIDSON LOPEZ LLC

  公开号：WO2013040441A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention relates to a drug conjugate including a drug and a plant steroid. The drug conjugate may target the drug for intestinal cell delivery, and thus may be used to treat diseases, including intestinal diseases, or to affect intestinal metabolism. The invention therefore also relates to treating intestinal diseases and affecting intestinal metabolism with the drug conjugate.

  这项发明涉及一种药物结合物，包括药物和植物类固醇。该药物结合物可以将药物定位到肠细胞传递，因此可用于治疗疾病，包括肠道疾病，或影响肠道代谢。因此，该发明还涉及使用药物结合物治疗肠道疾病和影响肠道代谢。
• LXR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Martinez Eduardo J.

  公开号：US20170066791A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  This invention features compounds that modulate the activity of liver X receptors, pharmaceutical compositions including the compounds of the invention, and methods of utilizing those compositions for modulating the activity of liver X receptors in the treatment of cancer.

  这项发明涉及调节肝X受体活性的化合物，包括该发明的化合物的药物组合物，以及利用这些组合物调节肝X受体活性治疗癌症的方法。
• Compounds and Compositions as Lxr Modulators
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20070293547A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of liver X receptors (LXRs).

  这项发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与肝X受体（LXRs）活性相关的疾病或紊乱的方法。
• [EN] LXR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR X DU FOIE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RGENIX INC

  公开号：WO2015106164A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  This invention features compounds that modulate the activity of liver X receptors, pharmaceutical compositions including the compounds of the invention, and methods of utilizing those compositions for modulating the activity of liver X receptors in the treatment of cancer.

  这项发明涉及调节肝X受体活性的化合物，包括该发明的化合物的药物组合物，以及利用这些组合物调节肝X受体活性以治疗癌症的方法。
• [EN] LIVER X RECEPTOR (LXR) MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HÉPATIQUE X (LXR)
  申请人：ALEXAR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015035027A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Described herein are liver X receptor (LXR) modulators and methods of utilizing LXR modulators in the treatment of dermal diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文描述了肝X受体（LXR）调节剂以及在治疗皮肤疾病、紊乱或状况中利用LXR调节剂的方法。本文还描述了含有这类化合物的药物组合物。