N-benzyl-2-methyl-5-phenyl-1,3-thiazole-4-sulfonamide | 1610587-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-benzyl-2-methyl-5-phenyl-1,3-thiazole-4-sulfonamide
• CAS: 1610587-51-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 344.458
• InChiKey: OFWLULBXQUYOIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-氯-2-氧代-2-苯基乙基)-乙酰胺 在 劳森试剂 、 氯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 N-benzyl-2-methyl-5-phenyl-1,3-thiazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Amidophenacylating reagents in synthesis of new derivatives of 1,3-oxazole- and 1,3-thiazole-4-sulfonyl chlorides and corresponding sulfonamides

  摘要：

  Derivatives of 4-benzylsulfanyl-1,3-oxazole and 4-benzylsulfanyl-1,3-thiazole were synthesized using available amidophenacylating reagents. By the oxidative chlorination compounds obtained were converted to 1,3-oxazole-4-sulfonyl and 1,3-thiazol-4-sulfonyl chlorides. The latter were used to prepare the corresponding sulfonamides.

  DOI：

  10.1134/s1070363214040148