3-[4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯基]丙酸 | 1158-10-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯基]丙酸
• 中文别名: 3,5-二碘甲腺丙酸；3,5-二碘甲状腺丙酸
• 英文名称: 3-[4-(4-hydroxy-phenoxy)-3,5-diiodo-phenyl]-propionic acid
• 英文别名: DITPA；3,5-diiodothyropropionic acid；3-[4-(4-hydroxyphenoxy)-3,5-diiodophenyl]propanoic acid
• CAS: 1158-10-7
• 化学式: C₁₅H₁₂I₂O₄
• 分子量: 510.067
• InChiKey: WONYMNWUJVKVII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-238 °C
• 沸点：
  535.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.068±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：微溶；甲醇：微溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

性状 白色到浅米色固体。

用途 3,5-二碘甲腺丙酸是一种甲状腺激素类似物，能够诱导α-肌球蛋白重链mRNA的表达，并与甲状腺激素受体（thyroid hormone receptors (TR)）结合，其与TRα1和TRβ1的结合常数（Ka值）分别为2.40 M⁻¹ 和 4.06 M⁻¹。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯基]丙酸 在 氨 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 去氨甲碘安
  参考文献：
  名称：

  Method to treat chronic heart failure and/or elevated cholesterol levels

  摘要：

  通过给患有充血性心力衰竭的患者施用治疗有效量的3′,3,5-三碘甲状腺丙酸（TRIPROP）或3,5,3′,5′-四碘甲状腺丙酸（TETRAPROP）的方法。还描述了通过给患者施用治疗有效量的TRIPROP或TETRAPROP来降低胆固醇血液水平的方法。

  公开号：

  US06716877B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-羟基亚苄基)-丙二酸二乙酯 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 硫酸 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-[4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  Thyroxine Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01363a010

文献信息

• Novel phenyl-substituted imidazolidines, process for preparation thereof, medicaments comprising said compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110178134A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups have stated meanings, and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.

  本发明涉及具有所述意义的公式（I）的化合物，以及它们的生理相容性盐。所述化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心血管代谢综合征。
• AZOLOPYRIDIN-3-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LIPASES AND PHOSPHOLIPASES
  申请人：Petry Stefan

  公开号：US20130157941A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to azolopyridin-3-one derivatives of the general formula (I) with the meanings specified in the description, to their pharmaceutically usable salts and to their use as drug substances.

  本发明涉及通式（I）所示的咪唑吡啶-3-酮衍生物，其含义如描述中所指定的，以及它们的药用盐和作为药物物质的用途。
• Arylchalcogenoarylalkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising these compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110053947A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups R and R′, A, D, E, G, L, p and R1 to R10 have the stated meanings and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs.

  本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中R和R'、A、D、E、G、L、p以及R1至R10具有所述含义，以及它们的生理相容性盐。所述化合物例如可作为抗肥胖药物使用。
• Novel aromatic fluoroglycoside derivatives, pharmaceuticals comprising said compounds and the use thereof
  申请人：FRICK Wendelin

  公开号：US20110059910A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention relates to substituted aromatic fluoroglycoside derivatives, and to the physiologically compatible salts and physiologically functional derivatives thereof. The invention also relates to methods of lowering blood sugar and the treatment of type I and type II diabetes.

  这项发明涉及取代芳香族氟糖苷衍生物，以及其生理兼容盐和生理功能衍生物。该发明还涉及降低血糖和治疗I型和II型糖尿病的方法。
• HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED METHOXYPHENYL DERIVATIVES WITH AN OXO GROUP, PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：KEIL Stefanie

  公开号：US20120004165A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments The invention relates to heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, and to physiologically compatible salts thereof. The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, R3, R4, R10, X, n, B 1 , B 2 , B 3 and B 4 are each defined as specified, and to the physiologically compatible salts thereof. The compounds are suitable, for example, for treatment of diabetes.

  含有氧代基的杂环取代甲氧基苯基衍生物，其制备方法及用途作为药物。该发明涉及含有氧代基的杂环取代甲氧基苯基衍生物，以及其生理兼容盐。该发明涉及以下式I的化合物 其中R1、R2、R3、R4、R10、X、n、B1、B2、B3和B4分别如规定所定义，以及其生理兼容盐。这些化合物适用于例如糖尿病的治疗。