4-chloro-N-[3-(2-cyclopropyl-6-methoxy-1,3-dioxopyrrolo[3,4-c]pyridin-4-yl)oxyphenyl]benzenesulfonamide | 1531587-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-N-[3-(2-cyclopropyl-6-methoxy-1,3-dioxopyrrolo[3,4-c]pyridin-4-yl)oxyphenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1531587-60-6
• 化学式: C₂₃H₁₈ClN₃O₆S
• 分子量: 499.931
• InChiKey: IWXMVQQXVUSRLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 三乙烯二胺 、 2,2'-联吡啶 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-chloro-N-[3-(2-cyclopropyl-6-methoxy-1,3-dioxopyrrolo[3,4-c]pyridin-4-yl)oxyphenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of N-(3-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-4-yloxy)phenyl)benzenesulfonamides as novel GPR119 agonists

  摘要：

  The discovery and optimization of novel N-(3-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-4-yloxy)phenyl)benzenesulfonamide GPR119 agonists is described. Modification of the pyridylphthalimide motif of the molecule with R-1 = -Me and R-2 = -Pr-i substituents, incorporated with a 6-fluoro substitution on the central phenyl ring offered a potent and metabolically stable tool compound 22. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.11.053