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2-(1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-3-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanone | 1448996-24-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-3-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanone
英文别名
——
2-(1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-3-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanone化学式
CAS
1448996-24-4
化学式
C15H12BNO5
mdl
——
分子量
297.075
InChiKey
WVWUEZIGSDRAKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.63
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲酰基苯硼酸对硝基苯乙酮lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以50%的产率得到2-(1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-3-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    新型苯并恶唑啉类化合物的合成及生物评价作为潜在的抗微生物剂和抗癌剂
    摘要:
    从2-甲酰基苯基硼酸开始,利用Baylis–Hillman反应,Barbier烯丙基化,Passerini反应和aldol反应方案作为关键步骤,合成了几种新颖的苯并x硼烷衍生物。已经评估了所有合成的苯并恶唑的抗菌,抗真菌和抗癌活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.1777
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