3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one | 890984-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 890984-12-0
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₅
• 分子量: 299.283
• InChiKey: UWLUYCAMCMIRGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4,5-Dihydro-5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)pyrazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Ahirwar; Gautam; Shrivastava, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 7, p. 5297 - 5302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 、 对硝基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以56 %的产率得到3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种新型合成查尔酮衍生物 2,4,6-三甲氧基-4′-硝基查尔酮 (Ch-19) 通过刺激 ROS 积累并诱导食管癌细胞凋亡而发挥抗肿瘤作用

  摘要：

  食管癌一直与预后不良和五年生存率低有关。查尔酮是类黄酮家族的成员，在多种癌症中显示出抗肿瘤特性。然而，很少有研究报道合成查尔酮衍生物对抗食管鳞状细胞癌的效力和作用机制。在本研究中，我们设计并合成了一系列新型查耳酮类似物，并选择 Ch-19 因其优异的抗肿瘤效力。结果表明，Ch-19 在 KYSE-450 和 Eca-109 食管癌细胞中均表现出剂量和时间依赖性的抗肿瘤活性。此外，Ch-19 的治疗导致裸鼠体内 KYSE-450 肿瘤异种移植物的消退。此外，我们还研究了 Ch-19 有效抗肿瘤作用的潜在机制。结果，我们观察到 Ch-19 处理促进了 ROS 积累，并导致 Eca-109 和 KYSE-450 癌细胞系中的 G2/M 期停滞，从而导致细胞凋亡。总而言之，我们的研究提供了一种新型合成查尔酮衍生物作为治疗食道癌的潜在抗肿瘤治疗候选药物。

  DOI：

  10.1007/s12192-022-01302-z

文献信息

• Synthesis, characterization and antimicrobial studies on 3-((4-(4-nitrophenyl)-6-aryl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)propanenitriles and their derivatives
  作者：N. C. Desai、Darshan Pandya、Darshita Vaja

  DOI：10.1007/s00044-017-1812-2

  日期：2017.6

  AbstractThis study synthesized a series of 3-((4-(4-nitrophenyl)-6-aryl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)propanenitriles and their structures characterized by spectral (1H NMR, 13C NMR, infrared spectroscopy, liquid chromatography-mass spectroscopy) and elemental analysis. Antimicrobial activity was carried out by serial broth dilution method on gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus and Streptococcus

  摘要这项研究合成了一系列3-（（4-（4-硝基苯基）-6-芳基-1,6-二氢嘧啶-2-基）硫基）丙腈及其结构，并通过光谱（1 H NMR，13 C NMR，红外光谱，液相色谱-质谱）和元素分析。通过系列肉汤稀释法对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌），革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和三种真菌（白色念珠菌，黑曲霉和黑曲霉）进行抗菌活性。化合物5d中，图5j，5l和5m显示出对测试微生物的有效抗菌活性。对人宫颈癌细胞系（HeLa）和3T3小鼠胚胎成纤维细胞系的细胞毒性研究表明，化合物5c，5d，5h和5j显示出低细胞毒性。 图形概要
• Synthesis and cytotoxicity studies of 3,5-diaryl N-acetyl pyrazoline—isatin hybrids
  作者：Manmohan Sharma、Sahil Sharma、Abhishek Buddhiraja、A. K. Saxena、Kunal Nepali、P. M. S. Bedi

  DOI：10.1007/s00044-014-1001-5

  日期：2014.10

  Numerous reports highlighting the cytotoxic effects of 3,5-diaryl N-acetyl-pyrazolines and isatin tempted us to synthesise conjugates of the functionalities via alkyl armed triazole tetheration. The hybrids were synthesized by click chemistry approach and were evaluated against a panel of cell lines i.e. viz HeLa (cervix cancer), CAKI-I (Renal cancer), PC-3 (Prostate cancer) and Miapaca-2 (pancreatic cancer). The hybrids were classified into right-handed and left-handed conjugates on the basis of the placement of the isatin ring. The length of the alkyl armed triazole linker was varied from 2 to 6. Structure activity relationship has also been presented. A preliminary cytotoxic assay was performed on the series of 3,5-diaryl N-acetyl-pyrazolines and only the potent 3,5-diaryl N-acetyl-pyrazolines were selected for their inclusion in the hybrid scaffold. Among the cell lines employed, HeLa cell line was the most sensitive towards the exposure of test compounds. Out of all the compounds evaluated, two right-handed conjugates MI-7b and MI-8b and two left-handed conjugates MI-4b, MI-6b displayed significant cytotoxic potential and exhibited an IC50 range from 1.3 to 3.5 mu M against HeLa Cell line..
• Ahirwar; Gautam; Shrivastava, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 7, p. 5297 - 5302
  作者：Ahirwar、Gautam、Shrivastava

  DOI：——

  日期：——
• A novel synthetic chalcone derivative, 2,4,6-trimethoxy-4′-nitrochalcone (Ch-19), exerted anti-tumor effects through stimulating ROS accumulation and inducing apoptosis in esophageal cancer cells
  作者：Yan Yang、He Wu、Xiao Zou、Yongye Chen、Runjia He、Yibo Jin、Bei Zhou、Chunpo Ge、Yun Yang

  DOI：10.1007/s12192-022-01302-z

  日期：2022.11

  anti-tumor effects of Ch-19. As a result, we observed that Ch-19 treatment promoted ROS accumulation and caused G2/M phase arrest in both Eca-109 and KYSE-450 cancer cell lines, thereby resulting in cell apoptosis. Taken together, our study provided a novel synthetic chalcone derivative as a potential anti-tumor therapeutic candidate for treating esophageal cancer.

  食管癌一直与预后不良和五年生存率低有关。查尔酮是类黄酮家族的成员，在多种癌症中显示出抗肿瘤特性。然而，很少有研究报道合成查尔酮衍生物对抗食管鳞状细胞癌的效力和作用机制。在本研究中，我们设计并合成了一系列新型查耳酮类似物，并选择 Ch-19 因其优异的抗肿瘤效力。结果表明，Ch-19 在 KYSE-450 和 Eca-109 食管癌细胞中均表现出剂量和时间依赖性的抗肿瘤活性。此外，Ch-19 的治疗导致裸鼠体内 KYSE-450 肿瘤异种移植物的消退。此外，我们还研究了 Ch-19 有效抗肿瘤作用的潜在机制。结果，我们观察到 Ch-19 处理促进了 ROS 积累，并导致 Eca-109 和 KYSE-450 癌细胞系中的 G2/M 期停滞，从而导致细胞凋亡。总而言之，我们的研究提供了一种新型合成查尔酮衍生物作为治疗食道癌的潜在抗肿瘤治疗候选药物。