5,6-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-α]quinoline | 1451090-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-α]quinoline
• 英文别名: 5,6-Diphenyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzimidazolo[1,2-a]quinoline；5,6-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzimidazolo[1,2-a]quinoline
• CAS: 1451090-61-1
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂
• 分子量: 374.485
• InChiKey: JSEVSOYNQISHFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexenyl-1H-benzo[d]imidazole 、 二苯基乙炔 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到5,6-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-α]quinoline
  参考文献：
  名称：

  铑（iii）催化的乙烯基sp 2 C–H键官能化：吡啶并[1,2- α ]苯并咪唑和咪唑并[1,2- α ]吡啶的有效合成†

  摘要：

  通过Rh（III）催化的烯烃与未活化炔烃之间的直接氧化偶联，开发了一种简单的合成新型氮杂稠合骨架的方法，如吡啶并[1,2- α ]苯并咪唑和咪唑并[1,2- α ]吡啶一个额外的指导小组。该方法将允许广泛的底物范围，提供具有潜在生物学特性的稠合杂环。

  DOI：

  10.1039/c3ob41177j

文献信息

• Rhodium(iii)-catalyzed vinylic sp2 C–H bond functionalization: efficient synthesis of pyrido[1,2-α]benzimidazoles and imidazo[1,2-α]pyridines
  作者：Lin Dong、Ji-Rong Huang、Chuan-Hua Qu、Qian-Ru Zhang、Wei Zhang、Bo Han、Cheng Peng

  DOI：10.1039/c3ob41177j

  日期：——

  A simple approach for synthesis of novel aza-fused scaffolds such as pyrido[1,2-α]benzimidazoles and imidazo[1,2-α]pyridines was developed by Rh(III)-catalyzed direct oxidative coupling between alkenes and unactivated alkynes without an extra directing group. The method would allow a broad substrate scope, providing fused heterocycles with potential biological properties.

  通过Rh（III）催化的烯烃与未活化炔烃之间的直接氧化偶联，开发了一种简单的合成新型氮杂稠合骨架的方法，如吡啶并[1,2- α ]苯并咪唑和咪唑并[1,2- α ]吡啶一个额外的指导小组。该方法将允许广泛的底物范围，提供具有潜在生物学特性的稠合杂环。